衛部菌疫輸字第001248號 @ 政府開放資料
衛部菌疫輸字第001248號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
優力適輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 作為標準治療的附加治療，用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizuma | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL) @ 全部藥品許可證資料集 |
優力適輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療，用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizuma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優力適輸注液100毫克/毫升 | 英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001248號 | 成分名稱: ravulizuma | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
優力適輸注液100毫克/毫升英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 作為標準治療的附加治療，用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizuma | 製造商名稱: Alexion Pharma International Operations Limited (APIOL) @ 全部藥品許可證資料集 |
優力適輸注液100毫克/毫升英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 適應症: 作為標準治療的附加治療，用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ravulizuma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優力適輸注液100毫克/毫升英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛部菌疫輸字第001248號成分名稱: ravulizuma | 處方標示: Each ml contai | 成分代碼: 1004003100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |