衛部藥輸字第026289號 @ 政府開放資料

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倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

quetiapine

代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026289號

成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (eq. to Quetiapine 200mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 若草事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克

英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

quetiapine

代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026289號

成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: (eq. to Quetiapine 200mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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