衛部藥輸字第026760號 @ 政府開放資料
衛部藥輸字第026760號 - 搜尋結果總共有 8 筆政府開放資料，以下是 1 - 8 [第 1 頁]。
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量 | 英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量 | 英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
formoterol and budesonide | 代碼: R03AK07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
udesonide | 代碼: R03BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
formoterol | 代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026760號 | 成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026760號 | 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量 | 英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
formoterol and budesonide代碼: R03AK07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
udesonide代碼: R03BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
formoterol代碼: R03AC13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026760號成分名稱: BUDESONIDE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 8406002100 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026760號成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 處方標示: Each dose contains: | 成分代碼: 1216003030 | 含量描述: | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose | 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |