衛部醫器製壹字第005931號 @ 政府開放資料
衛部醫器製壹字第005931號 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
安護 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: Ancare Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005931號 | 有效日期: 20201106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富堡工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安護 親水性人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: Ancare Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005931號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富堡工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安護 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: Ancare Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005931號 | 有效日期: 20201106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富堡工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安護 親水性人工皮敷料 (滅菌)英文品名: Ancare Hydrocolloid Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005931號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 富堡工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |