衛部醫器製字第005738號 @ 政府開放資料
衛部醫器製字第005738號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
欣碩補膠原蛋白骨填補物 | 英文品名: NuSorbem Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第005738號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
欣碩補膠原蛋白骨填補物 | 英文品名: NuSorbem Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第005738號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
欣碩補膠原蛋白骨填補物英文品名: NuSorbem Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第005738號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
欣碩補膠原蛋白骨填補物英文品名: NuSorbem Collagen Bone Graft Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第005738號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 遠東新世紀股份有限公司內壢紡織廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 2025/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
好絆 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)英文品名: "RUI DE" Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005738號 | 有效日期: 20250629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |