衛部醫器製字第005789號 @ 政府開放資料
衛部醫器製字第005789號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
“日本精密”迷你耳溫槍 | 英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005789號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：新增規格：MT-32LB、MT-32LG... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本精密”迷你耳溫槍 | 英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005789號 | 有效日期: 20270629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：新增規格：MT-32LB、MT-32LG... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" A/B 型流感快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "IF" Influenza A＆B rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005789號 | 有效日期: 2025/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" A/B 型流感快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "IF" Influenza A＆B rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005789號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本精密”迷你耳溫槍英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005789號 | 有效日期: 2027/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：新增規格：MT-32LB、MT-32LG... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日本精密”迷你耳溫槍英文品名: “NISSEI” Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005789號 | 有效日期: 20270629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-30CP、MT-30CPLB、MT-30CPLR以下空白仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年8月8日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更項目：新增規格：MT-32LB、MT-32LG... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 杏豐實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" A/B 型流感快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "IF" Influenza A＆B rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005789號 | 有效日期: 2025/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑩芳" A/B 型流感快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "IF" Influenza A＆B rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005789號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |