衛部醫器製字第007452號 @ 政府開放資料
衛部醫器製字第007452號 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
“安麗莎＂嬰兒血氧模組 | 英文品名: “Aulisa＂Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格：GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌) | 英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 | 有效日期: 2028/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌) | 英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 | 有效日期: 20230926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安麗莎＂嬰兒血氧模組英文品名: “Aulisa＂Infant Oximeter Module | 許可證字號: 衛部醫器製字第007452號 | 有效日期: 2027/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA-OM0009、GA-OM0011以下空白增加規格：GA-OM0012(原111年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(一)新增型號:GA-OM0018(二)規格變更:型號GA-OM0... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 | 有效日期: 2028/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“繁葵”交替式壓力氣墊床(未滅菌)英文品名: “CSI” Alternating Pressure Air Flotation Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007452號 | 有效日期: 20230926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 繁葵實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |