衛部醫器製字第008000號 @ 政府開放資料
衛部醫器製字第008000號 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
“明基三豐” 超音波操作應用系統 | 英文品名: “BenQ” Ultrasound Operating System | 許可證字號: 衛部醫器製字第008000號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QSonic以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞可登假牙黏著劑(未滅菌) | 英文品名: RECO-DENT Denture Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008000號 | 有效日期: 20241021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美利信生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞可登假牙黏著劑(未滅菌) | 英文品名: RECO-DENT Denture Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008000號 | 有效日期: 2024/10/21 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/21 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美利信生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“明基三豐” 超音波操作應用系統英文品名: “BenQ” Ultrasound Operating System | 許可證字號: 衛部醫器製字第008000號 | 有效日期: 2028/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QSonic以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳世達科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞可登假牙黏著劑(未滅菌)英文品名: RECO-DENT Denture Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008000號 | 有效日期: 20241021 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美利信生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞可登假牙黏著劑(未滅菌)英文品名: RECO-DENT Denture Adhesive Cream(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008000號 | 有效日期: 2024/10/21 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/11/21 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 美利信生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |