衛部醫器製字第008023號 @ 政府開放資料

衛部醫器製字第008023號 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料,以下是 1 - 3 [第 1 頁]。

QOCA 隨身心電圖量測儀

英文品名: QOCA Portable ECG Monitoring Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第008023號 | 有效日期: 2028/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ecg901以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣達電腦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"保盾" 器官袋 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Organ Bag (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008023號 | 有效日期: 2024/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「器官袋(I.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"保盾" 器官袋 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Organ Bag (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008023號 | 有效日期: 20241106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「器官袋(I.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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QOCA 隨身心電圖量測儀

英文品名: QOCA Portable ECG Monitoring Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第008023號 | 有效日期: 2028/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ecg901以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 廣達電腦股份有限公司

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"保盾" 器官袋 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Organ Bag (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008023號 | 有效日期: 2024/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「器官袋(I.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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"保盾" 器官袋 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "BioCover" Organ Bag (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008023號 | 有效日期: 20241106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「器官袋(I.4100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司

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