衛部醫器輸壹字第020351號 @ 政府開放資料
衛部醫器輸壹字第020351號 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
“優特”雙片式造口袋 (未滅菌) | 英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優特”雙片式造口袋 (未滅菌) | 英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 20240423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優特”雙片式造口袋 (未滅菌)英文品名: “EuroTec” 2 Piece Drainable Pouch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020351號 | 有效日期: 20240423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |