西德有機化學藥品股份有限公司 @ 政府開放資料

安化佳片

英文品名: ANHAWZII TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良及消化不引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、炭水化物等之消化吸收 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;LIPASE;;THIAMINE HYD... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

骨德立注射劑２５公絲（那濁隆芬）

英文品名: DAILY REBORN INJECTION 25MG (NANDROLONE PHENYLPROPIONATE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

豪胃優腸錠

英文品名: HOWEI E TABLET | 許可證字號: 衛署成製字第007885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良及消化不良引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、碳水化合物等之消化吸收 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;LIPASE;;THIAMINE HYD... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

能保兒寧針

英文品名: NAPOLURIN INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第011483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE 19-PHENYLPROPIONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

骨德立糖衣錠１０公絲（甲雄烯二醇）

英文品名: REBORN S.C. TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起骨髓消耗狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

美育肌糖衣錠

英文品名: MERIDIL S.C. TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第008336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起骨髓消耗狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

吉歐尼糖衣錠１００公絲（去普寧）

英文品名: THIONIN S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝臟疾患（肝炎、肝硬化）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

溴化新斯狄格明錠

英文品名: NEOSTIGMINE BROMIDE TABLETS "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第014103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化機能減退、肌無力症、腸管麻痺 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE BROMIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

必健黴素注射劑２５０公絲

英文品名: PYRROMYCIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

０．８５％氯化鈉注射液

英文品名: 0.85% SODIUM CHLORIDE INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第013096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性出血症、毒血症、尿毒症之鹽份、水份補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性生殖機能衰退、男性更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

力體通注射液（的剎美剎松）

英文品名: TAXASON INJECTION (DEXAMETHASONE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、風濕症、過敏性症、灼傷、腎上皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

飽舒朗錠

英文品名: MEPARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

治膚炎藥膏

英文品名: ZUFUIN OINTMENT "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第014962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性感染症、過敏性皮膚炎、痤瘡、昆蟲刺螫症、嬰孩苔癬、嬰孩濕布擦傷、濕疹、癢疹、乾癬、創傷、火傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHLORAMPHENICOL;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

活絡凝膠３０公絲/公克（可多普洛菲）

英文品名: WARMUP GEL 30MG/GM (KETOPROFEN) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/10/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨炎上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脹、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

多息炎乳膏１０公絲 公克（ 美洒辛）

英文品名: INDOCINE CREAM 10MG/GM (INDOMETHACIN) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第034823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱或腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後的腫脹、疼痛等疾患症狀的鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

康環黴素針

英文品名: KANACILINE INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第010237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管道感染症、尿道感染症、淋菌感染症、細菌性赤痢、急性下痢症及手術前之感染、肺結核、泌尿器結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

氯黴素琥珀酸鹽注射劑

英文品名: CHLORMYCIN SODIUM SUCCINATE FOR INJ. "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陰性、陽性菌、立克次體及某些濾過性病毒所引起之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

力體通注射液１公絲

英文品名: DEXASON INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、風濕性疾患、過敏性疾患及其他腎上皮質機能不全、休克、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

舒美樂口腔錠０．０２５公絲（丙酮特安皮質醇）

英文品名: SUMILON BUCCAL TABLET 0.025MG (TRIAMCINOLONE ACETONIDE" | 許可證字號: 衛署藥製字第038240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2000/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔黏膜潰瘍之緩解 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE (ACETONIDE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司