西斯美FD型白血球分類第一試劑 血球溶解劑 未滅菌 @ 政府開放資料

西斯美FD型白血球分類第一試劑 血球溶解劑 未滅菌 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料,以下是 1 - 4 [第 1 頁]。

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 20250812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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西斯美FD型白血球分類試劑第二劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (II) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000684號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於白血球分類測試時的試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500mlx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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西斯美FD型白血球分類試劑第二劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (II) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000684號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於白血球分類測試時的試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500mlx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 2025/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 | 有效日期: 20250812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS | 醫器規格: 5L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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西斯美FD型白血球分類試劑第二劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (II) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000684號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於白血球分類測試時的試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500mlx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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西斯美FD型白血球分類試劑第二劑 (未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-FD (II) (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000684號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於白血球分類測試時的試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500mlx3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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