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佰達利陰道栓劑

英文品名: BETAISODONA VAGINAL SUPPOSITORIEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲等感染所產生之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

牙齦止血液

英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

牙齦收縮止血劑

英文品名: RACESTYPTINE FIL "SEPTODONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 壓排線劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

牙槽鎮痛軟膏

英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

乳牙牙髓失活糊劑

英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳牙牙髓失活劑 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

佰達利擦洗液

英文品名: BETAISODONA FLUSSIGSEIFE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術前之清潔消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

佰達利陰道灌洗液

英文品名: BETAISODONA VAGINAL ANTISEPTIKUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎 | 劑型: 陰道用灌洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

斯尼斯特２％局部特別麻醉注射劑

英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

無腎上腺素局部注射液

英文品名: XYLONOR 2% WITHOUT VASOCONSTRICTOR "SEPTODONT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

局部特別注射液２％

英文品名: XYLONOR 2% SPECIAL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

清淨綿

英文品名: CLEASING COTTON "SANYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 清拭用 | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: SANYO YAKUHIN KOGYOKABUSHIKI KAISHO

表面局部麻醉劑

英文品名: XYLONOR SPRAY "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科用局部麻醉劑 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

根管消毒治療液

英文品名: CRESOPHENE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療根管及深部蛀齒 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

根管發炎治療軟膏

英文品名: SEPTOMIXINE FORTE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

牙槽膿漏治療軟膏

英文品名: PERIDONTONE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙齦炎、牙槽膿漏 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;PAPAIN | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

牙根膜炎治療軟膏

英文品名: PULPOMIXINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙髓炎、牙根膜炎 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE;;FRAMYCETIN (SULFATE) SOFRAMYCIN(SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

網狀彈性繃帶

英文品名: "TOKYO EIZAI"WHITENET (TUBULAR PADDING FOR CAST) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.

棉製管狀彈性繃帶

英文品名: "TOKYO EIZAI" STOCKINET (COTTON TUBULAR BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.

密厚伸縮繃帶

英文品名: "TOKYO EIZAI" HIGH-SPAN-A (HIGH ELASTICITY BANDAGE-THICKLY MADE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.

棉製彈性繃帶

英文品名: "TOKYO EIZAI" ELASCOT (ALL COTTON COMPRESSIUE BANDAGE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 有效日期: 1990/08/13 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: | 劑型: | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TOKYO EIZAI LAB. CO, LTD.