西門子股份有限公司 @ 政府開放資料

"西門子" 全自動生化分析系統天門冬胺酸轉移每試劑

英文品名: "Express Plus" AST Reagent (IFCC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016374號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #S37042: 10x50mL#E37041: 20x14mL#114992: 20x14mL#E37047:20x7mL#114996:20x7mL | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"西門子" 全自動生化分析系統天門冬胺酸轉移每試劑

英文品名: "Express Plus" AST Reagent (IFCC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016374號 | 有效日期: 20110417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #S37042: 10x50mL#E37041: 20x14mL#114992: 20x14mL#E37047:20x7mL#114996:20x7mL | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”全身診斷X光機

英文品名: “SIEMENS” X-ray System for Whole Body Diagnosi | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000638號 | 有效日期: 2019/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Multix Fusion 以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”診斷型X光機

英文品名: “Siemens”X-ray system for Whole body diagnosi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020112號 | 有效日期: 2019/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vertix Solitaire, Vertix PRO, Vertix TOP, 以下空白. | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”全身診斷X光機

英文品名: “SIEMENS” X-ray System for Whole Body Diagnosi | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000638號 | 有效日期: 20191121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200410 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Multix Fusion 以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”診斷型X光機

英文品名: “Siemens”X-ray system for Whole body diagnosi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020112號 | 有效日期: 20190812 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200410 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vertix Solitaire, Vertix PRO, Vertix TOP, 以下空白. | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”直線加速器

英文品名: “Siemens” Linear Accelerator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020688號 | 有效日期: 2015/03/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRIMUS PLUS, PRIMUS以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”直線加速器

英文品名: “Siemens”Linear Accelerator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019934號 | 有效日期: 2014/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Artiste MV，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”直線加速器

英文品名: “Siemens”Linear Accelerator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019934號 | 有效日期: 20140630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Artiste MV，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”直線加速器

英文品名: “Siemens” Linear Accelerator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020688號 | 有效日期: 20150323 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRIMUS PLUS, PRIMUS以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”雄烯二酮放射免疫分析試劑

英文品名: “Siemens”Coat-A-Count Direct Androstenedione | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024318號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKAN1 (100 tubes),以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”脫氫異雄固酮激素放射免疫分析試劑

英文品名: “Siemens”Coat-A-Count DHEA-SO4 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024321號 | 有效日期: 2018/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKDS1 (100 tubes),TKDS2 (200 tubes),以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"西門子"全自動化學分析系統離子選擇性電極內部參考液 (未滅菌)

英文品名: ADVIA Chemistry ISE Internal Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006642號 | 有效日期: 2013/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"西門子"全自動化學分析系統離子選擇性電極清潔液(未滅菌)

英文品名: ADVIA Chemistry ISE Detergent Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006644號 | 有效日期: 2013/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”總免疫球蛋白E放射免疫分析試劑

英文品名: “Siemens” Coat-A-Count Total IgE IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024689號 | 有效日期: 2018/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IKIE1以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

"西門子"移動式診斷用X光機

英文品名: "Siemens"Mobile Diagnostic X-ray Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017754號 | 有效日期: 2017/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Multimobil 5C,以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”數位X光攝影系統

英文品名: “Siemens” X-ray system for whole body diagnosi | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000424號 | 有效日期: 2017/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Multix Select DR,以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

〝西門子〞634型酸鹼值/鈣離子分析試劑組

英文品名: "Siemens" 634 Ca++/pH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015263號 | 有效日期: 2010/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #471818：1ml x 50；#478548： Ca++/pH Calibrating Standard (90ml x 4); Ca++/pH Flush Solution (370ml x 4... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

“西門子”總免疫球蛋白E放射免疫分析試劑

英文品名: “Siemens” Coat-A-Count Total IgE IRMA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024689號 | 有效日期: 20180513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IKIE1以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

〝西門子〞634型酸鹼值/鈣離子分析試劑組

英文品名: "Siemens" 634 Ca++/pH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015263號 | 有效日期: 20101206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #471818：1ml x 50；#478548： Ca++/pH Calibrating Standard (90ml x 4); Ca++/pH Flush Solution (370ml x 4... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司