西門子血液分析品管液 @ 政府開放資料
西門子血液分析品管液 - 搜尋結果總共有 53 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
西門子血液分析品管液 | 英文品名: ADVIA 360 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028106號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於ADVIA 360血液分析儀數值品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170853。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液分析品管液 | 英文品名: ADVIA 360 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028106號 | 有效日期: 20260226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於ADVIA 360血液分析儀數值品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170853。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液分析品管液 | 英文品名: ADVIA 560 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028308號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於監控ADVIA560血液分析儀數值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170854。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液分析品管液 | 英文品名: ADVIA 560 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028308號 | 有效日期: 20260317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於監控ADVIA560血液分析儀數值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170854。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體品管液 (未滅菌) | 英文品名: "Siemens" Blood Gas Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018167號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體品管液 (未滅菌) | 英文品名: "Siemens" Blood Gas Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018167號 | 有效日期: 20270810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體分析品管液 (未滅菌) | 英文品名: RapidQC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000892號 | 有效日期: 20201012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血液氣體分析儀的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體分析品管液 (未滅菌) | 英文品名: "SIEMENS" AutomaticQC Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016614號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體分析品管液 (未滅菌) | 英文品名: "SIEMENS" AutomaticQC Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016614號 | 有效日期: 20260603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體分析品管液 (未滅菌) | 英文品名: RapidQC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000892號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 血液氣體檢測試劑匣 | 英文品名: RAPIDPoint 405 Measurement Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027092號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配RAPIDPoint 405分析儀使用。用以檢測動脈、靜脈及微血管全血檢體之pH值、二氧化碳分壓、氧分壓、鈉、鉀、鈣、氯、葡萄糖、總血紅蛋白、氧合血紅蛋白、碳氧血紅蛋白、變性血紅蛋白及去氧... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10844811 (100 tests)、10844812 (100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 血液氣體檢測試劑匣 | 英文品名: RAPIDPoint 405 Measurement Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027092號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配RAPIDPoint 405分析儀使用。用以檢測動脈、靜脈及微血管全血檢體之pH值、二氧化碳分壓、氧分壓、鈉、鉀、鈣、氯、葡萄糖、總血紅蛋白、氧合血紅蛋白、碳氧血紅蛋白、變性血紅蛋白及去氧... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10844811 (100 tests)、10844812 (100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐得"血液氣體品管液(未滅菌) | 英文品名: "Eurotrol" Blood Gas Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018535號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐得"血液氣體品管液(未滅菌) | 英文品名: "Eurotrol" Blood Gas Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018535號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 尿液品管試紙 | 英文品名: “Siemens” Clinitek Atlas Control Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026284號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配CLINITEK ATLAS自動尿液化學分析儀與CLINITEK ATLAS 10試劑組使用。本產品用於監控尿液顏色、澄清度、尿糖、膽紅素、酮體(乙醯乙酸)、比重、血液(潛血)、酸鹼值、蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5037、5019。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 尿液品管試紙 | 英文品名: “Siemens” Clinitek Atlas Control Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026284號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配CLINITEK ATLAS自動尿液化學分析儀與CLINITEK ATLAS 10試劑組使用。本產品用於監控尿液顏色、澄清度、尿糖、膽紅素、酮體(乙醯乙酸)、比重、血液(潛血)、酸鹼值、蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5037、5019。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血清藥物品管液 | 英文品名: Serum Drug Control Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015058號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清藥物品管液是人體血清基質已知二個濃度品管液，包含藥物及其代謝物的品管液，並監測這些項目的每日檢驗效能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCM: 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血清藥物品管液 | 英文品名: Serum Drug Control Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015058號 | 有效日期: 20251127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清藥物品管液是人體血清基質已知二個濃度品管液，包含藥物及其代謝物的品管液，並監測這些項目的每日檢驗效能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCM: 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾波可血液分析檢測卡匣 | 英文品名: epoc BGEM Test Card | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034674號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配epoc Reader及epoc Host Mobile computer使用，可用於添加肝素或未添加抗凝血劑之動脈、靜脈或微血管全血檢體之血液氣體、電解質及代謝物定量檢驗。本卡匣之配置包括... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10736515，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾波可血液分析檢測卡匣 | 英文品名: epoc BGEM Test Card | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024309號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配epoc Reader及epoc Host, 定量檢測動脈、靜脈或微血管全血檢體中Na+、K+、Ca++、pH、pCO2、pO2、Hct、Lactate、Glucose的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: epoc BGEM,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液分析品管液英文品名: ADVIA 360 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028106號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於ADVIA 360血液分析儀數值品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170853。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液分析品管液英文品名: ADVIA 360 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028106號 | 有效日期: 20260226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於ADVIA 360血液分析儀數值品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170853。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液分析品管液英文品名: ADVIA 560 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028308號 | 有效日期: 2026/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於監控ADVIA560血液分析儀數值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170854。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西門子血液分析品管液英文品名: ADVIA 560 Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028308號 | 有效日期: 20260317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於監控ADVIA560血液分析儀數值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11170854。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體品管液 (未滅菌)英文品名: "Siemens" Blood Gas Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018167號 | 有效日期: 2027/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體品管液 (未滅菌)英文品名: "Siemens" Blood Gas Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018167號 | 有效日期: 20270810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體分析品管液 (未滅菌)英文品名: RapidQC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000892號 | 有效日期: 20201012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血液氣體分析儀的品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體分析品管液 (未滅菌)英文品名: "SIEMENS" AutomaticQC Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016614號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體分析品管液 (未滅菌)英文品名: "SIEMENS" AutomaticQC Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016614號 | 有效日期: 20260603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西門子" 血液氣體分析品管液 (未滅菌)英文品名: RapidQC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000892號 | 有效日期: 2020/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 血液氣體檢測試劑匣英文品名: RAPIDPoint 405 Measurement Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027092號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配RAPIDPoint 405分析儀使用。用以檢測動脈、靜脈及微血管全血檢體之pH值、二氧化碳分壓、氧分壓、鈉、鉀、鈣、氯、葡萄糖、總血紅蛋白、氧合血紅蛋白、碳氧血紅蛋白、變性血紅蛋白及去氧... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10844811 (100 tests)、10844812 (100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 血液氣體檢測試劑匣英文品名: RAPIDPoint 405 Measurement Cartridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027092號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配RAPIDPoint 405分析儀使用。用以檢測動脈、靜脈及微血管全血檢體之pH值、二氧化碳分壓、氧分壓、鈉、鉀、鈣、氯、葡萄糖、總血紅蛋白、氧合血紅蛋白、碳氧血紅蛋白、變性血紅蛋白及去氧... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10844811 (100 tests)、10844812 (100 tests)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐得"血液氣體品管液(未滅菌)英文品名: "Eurotrol" Blood Gas Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018535號 | 有效日期: 2027/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐得"血液氣體品管液(未滅菌)英文品名: "Eurotrol" Blood Gas Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018535號 | 有效日期: 20221122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 尿液品管試紙英文品名: “Siemens” Clinitek Atlas Control Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026284號 | 有效日期: 2029/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配CLINITEK ATLAS自動尿液化學分析儀與CLINITEK ATLAS 10試劑組使用。本產品用於監控尿液顏色、澄清度、尿糖、膽紅素、酮體(乙醯乙酸)、比重、血液(潛血)、酸鹼值、蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5037、5019。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西門子” 尿液品管試紙英文品名: “Siemens” Clinitek Atlas Control Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026284號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配CLINITEK ATLAS自動尿液化學分析儀與CLINITEK ATLAS 10試劑組使用。本產品用於監控尿液顏色、澄清度、尿糖、膽紅素、酮體(乙醯乙酸)、比重、血液(潛血)、酸鹼值、蛋白... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5037、5019。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血清藥物品管液英文品名: Serum Drug Control Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015058號 | 有效日期: 2025/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清藥物品管液是人體血清基質已知二個濃度品管液，包含藥物及其代謝物的品管液，並監測這些項目的每日檢驗效能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCM: 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血清藥物品管液英文品名: Serum Drug Control Module | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015058號 | 有效日期: 20251127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血清藥物品管液是人體血清基質已知二個濃度品管液，包含藥物及其代謝物的品管液，並監測這些項目的每日檢驗效能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SDCM: 5 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾波可血液分析檢測卡匣英文品名: epoc BGEM Test Card | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034674號 | 有效日期: 2026/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配epoc Reader及epoc Host Mobile computer使用，可用於添加肝素或未添加抗凝血劑之動脈、靜脈或微血管全血檢體之血液氣體、電解質及代謝物定量檢驗。本卡匣之配置包括... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10736515，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾波可血液分析檢測卡匣英文品名: epoc BGEM Test Card | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024309號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配epoc Reader及epoc Host, 定量檢測動脈、靜脈或微血管全血檢體中Na+、K+、Ca++、pH、pCO2、pO2、Hct、Lactate、Glucose的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: epoc BGEM,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |