見大黴素注射液４０公絲 @ 政府開放資料
見大黴素注射液４０公絲 - 搜尋結果總共有 146 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.” | 藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 18.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.” | 藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 15.40 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG ”WINSTON” | 藥品中文名稱: 見大黴素注射液４０公絲 | 參考價: 15.40 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公 | 藥品代號: A015553229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION ”S.T.” 40MG | 藥品中文名稱: 見大黴素注射液４０公絲 | 參考價: 36.40 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 新東化學製藥股份有限 | 藥品代號: A017494238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"政德"見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 英文品名: GENTA-C INJECTION 40MG/ML "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 英文品名: GENTA-C INJECTION 40MG/ML "GENTLE" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第014669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "CSP" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG/ML "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第015725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應傑"見大黴素注射液40公絲/公撮 | 英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲 | 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "S.T." 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲 | 英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第015553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲 | 英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲 | 英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.” | 藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.” | 藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 19.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.” | 藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 31.60 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.” | 藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 17.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.” | 藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 14.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.”藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 18.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.”藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 15.40 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG ”WINSTON”藥品中文名稱: 見大黴素注射液４０公絲 | 參考價: 15.40 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公 | 藥品代號: A015553229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION ”S.T.” 40MG藥品中文名稱: 見大黴素注射液４０公絲 | 參考價: 36.40 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 新東化學製藥股份有限 | 藥品代號: A017494238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"政德"見大黴素注射液４０公絲/公撮英文品名: GENTA-C INJECTION 40MG/ML "GENTLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"政德"見大黴素注射液４０公絲/公撮英文品名: GENTA-C INJECTION 40MG/ML "GENTLE" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 政德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲/公撮英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第014669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲/公撮英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "CSP" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲/公撮英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG/ML "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第015725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1997/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應傑"見大黴素注射液40公絲/公撮英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲/公撮英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第017189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/18 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲英文品名: GENTAMICIN INJECTION "S.T." 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 40MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第015553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素注射液４０公絲英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.”藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.”藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 19.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.”藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 31.60 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.”藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 17.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML ”Y.A.”藥品中文名稱: 〝應安〞見大黴素注射液４０公絲/公撮 | 參考價: 14.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 應安國際貿易有限公司 | 藥品代號: A016583229 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |