諾保科 牙齒骨內植入物操作器材 未滅菌 @ 政府開放資料

諾保科 牙齒骨內植入物操作器材 未滅菌 - 搜尋結果總共有 36 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"諾保科" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022834號 | 有效日期: 2027/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾保科" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022850號 | 有效日期: 2027/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023088號 | 有效日期: 2028/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科” 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: “Nobel Biocare” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023103號 | 有效日期: 2028/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023335號 | 有效日期: 2028/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"艾法拜爾" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Alpha-Bio Tec" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023308號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"艾法拜爾" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Alpha-BioTec" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023371號 | 有效日期: 2029/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019074號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL”Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007947號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL”Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007949號 | 有效日期: 2029/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017735號 | 有效日期: 2027/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“ 諾保科 ”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Nobel Biocare” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019593號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020743號 | 有效日期: 2024/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "NOBEL" Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016083號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL” Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014035號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL” Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014036號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL” Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014037號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019073號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019075號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019076號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022834號 | 有效日期: 2027/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022850號 | 有效日期: 2027/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023088號 | 有效日期: 2028/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科” 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: “Nobel Biocare” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023103號 | 有效日期: 2028/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023335號 | 有效日期: 2028/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"艾法拜爾" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Alpha-Bio Tec" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023308號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"艾法拜爾" 牙齒骨內植入物操作器材 (未滅菌)

英文品名: "Alpha-BioTec" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023371號 | 有效日期: 2029/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019074號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL”Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007947號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL”Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007949號 | 有效日期: 2029/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017735號 | 有效日期: 2027/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“ 諾保科 ”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Nobel Biocare” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019593號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020743號 | 有效日期: 2024/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "NOBEL" Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016083號 | 有效日期: 2026/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL” Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014035號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL” Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014036號 | 有效日期: 2024/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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“諾保科”骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “NOBEL” Endosseous dental implant accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014037號 | 有效日期: 2029/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019073號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019075號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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"諾保科" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Nobel Biocare" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019076號 | 有效日期: 2023/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

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