輝凌藥品股份有限公司 @ 政府開放資料

輝凌藥品股份有限公司 - 搜尋結果總共有 349 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

保孕威凍晶注射劑75國際單位	英文品名: BRAVELLE 75 I.U. Powder and Solvent for solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療符合以下情況的不孕女性患者：對clomiphene citrate治療無反應之無排卵症﹝包括多囊性卵巢症，POCD﹞不孕婦女。接受人工協助生殖技術﹝ART﹞之婦女，如體外受精﹝IVF﹞、配子輸卵管... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROFOLLITROPIN (HIGHLY PURIFIED URINARY FOLLICLE STIMULATING HORMONE) \| 製造商名稱: FERRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
輔美康注射劑80毫克	英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Degarelix \| 製造商名稱: FERRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
輔美康注射劑120毫克	英文品名: Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Degarelix \| 製造商名稱: FERRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
輔美康注射劑80毫克	英文品名: Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio \| 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;1小瓶凍晶乾粉+1支預充填針筒溶劑+1支推筒+1支注射針頭+1個小瓶接合器 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Degarelix \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
輔美康注射劑120毫克	英文品名: Firmagon 120mg, Powder and Solvent for Solution for Injectio \| 適應症: 成年男性晚期荷爾蒙依賴型前列腺癌 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;2小瓶凍晶乾粉+2支預充填針筒溶劑+2支推筒+2支注射針頭+2個小瓶接合器 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Degarelix \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
安度孕陰道錠100毫克	英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026784號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分，用於黃體功能的補充。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: SEVER PHARMA SOLUTIONS AB @ 全部藥品許可證資料集
安度孕陰道錠100毫克	英文品名: Endometrin 100mg vaginal tablet \| 適應症: 作為對不孕女性進行輔助生殖技術治療的一部分，用於黃體功能的補充。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: ALU/ALU blister鋁箔盒裝附陰道給藥器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
頗得斯安持續性藥效錠５００公絲	英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022342號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA @ 全部藥品許可證資料集
頗得斯安持續性藥效錠５００公絲	英文品名: PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG \| 適應症: 潰瘍性結腸炎。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
輝凌藥品股份有限公司	藥商地址: 台北市中山區松江路111號11樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
頗得斯安持續性藥效顆粒劑 1 g	英文品名: PENTASA Sachet, Prolonged Release Granules, 1g \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA @ 全部藥品許可證資料集
頗得斯安持續性藥效顆粒劑 2 g	英文品名: PENTASA Sachet, Prolonged Release Granules, 2g \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA @ 全部藥品許可證資料集
頗得斯安持續性藥效顆粒劑 1 g	英文品名: PENTASA Sachet, Prolonged Release Granules, 1g \| 適應症: 潰瘍性結腸炎。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔包裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
頗得斯安持續性藥效顆粒劑 2 g	英文品名: PENTASA Sachet, Prolonged Release Granules, 2g \| 適應症: 潰瘍性結腸炎。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔包裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寶貝生陰道釋放系統	英文品名: PROPESS 10mg Vaginal Delivery System \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於妊娠足月(懷孕滿37週)時促進子宮頸成熟。 \| 劑型: 陰道釋放系統 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMA CHEMICAL CO. LTD @ 全部藥品許可證資料集
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN SOLUTION FOR INJECTION 4MCG/ML \| 適應症: 1.中樞性尿崩症2.本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度3.藥物導致的血小板功能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
寶貝生陰道釋放系統	英文品名: PROPESS 10mg Vaginal Delivery System \| 適應症: 適用於妊娠足月(懷孕滿37週)時促進子宮頸成熟。 \| 劑型: 陰道釋放系統 \| 包裝: 鋁箔包裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE \| 申請商名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
頗得斯安持續性藥效顆粒劑4公克	英文品名: PENTASA sachet, prolonged release granules, 4g \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027472號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) \| 製造商名稱: FERRING INTERNATIONAL CENTER SA @ 全部藥品許可證資料集
PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG	藥品中文名稱: 頗得斯安持續性藥效錠５００公絲 \| 參考價: 18.87 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 輝凌藥品股份有限公司 \| 藥品代號: B022342100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

輝凌藥品股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區松江路111號11樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

頗得斯安持續性藥效顆粒劑 1 g

@ 全部藥品許可證資料集

頗得斯安持續性藥效顆粒劑 2 g

@ 全部藥品許可證資料集

頗得斯安持續性藥效顆粒劑 1 g

@ 未註銷藥品許可證資料集

頗得斯安持續性藥效顆粒劑 2 g

@ 未註銷藥品許可證資料集

迷你寧注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

寶貝生陰道釋放系統

@ 全部藥品許可證資料集

迷你寧注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

寶貝生陰道釋放系統

@ 未註銷藥品許可證資料集

頗得斯安持續性藥效顆粒劑4公克

@ 全部藥品許可證資料集

PENTASA PROLONGED-RELEASE TABLETS 500MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔