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治平徽素肌肉及靜脈注射劑１公克

英文品名: GEOPEN PARENTERAL INJECTION 1GM FOR IV OR IM | 許可證字號: 衛署藥製字第003980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌奈瑟氏淋菌、厭氧菌及大腸桿菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）嚴重性全身感染症、呼吸道感染症及軟組織感染症（手術後外傷、感染性燒傷） | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

維泰寧肌肉注射液２５公絲/公撮

英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

治平黴素膠衣錠５００公絲

英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

可迅錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: DOXABEN TABLETS 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

脈寧平錠２公絲

英文品名: MINIPRESS TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

脈寧平錠１公絲

英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

疳寶寧水溶性懸浮劑１００公絲/公克

英文品名: COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

復得健肌肉注射液２０公絲/公撮（匹洛西卡）

英文品名: FELDENE IM INJECTION 20MG/ML (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

日舒膠囊２５０公絲（亞藥索徽素）

英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

偉霸黴素靜脈注射劑１００公絲

英文品名: VIBRAMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克（西弗匹拉隆）

英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 1.0GM (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨、關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其它生殖... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑２公克（西弗匹拉隆）

英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 2.0GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的之列感染：上下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其他生殖道感... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑０．５公克（西弗匹拉隆）

英文品名: CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子宮內... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

倍可喜膜衣錠４００公絲（貝克西林）

英文品名: BACACIL FILM COATED TABLETS 400MG (BACAMPICILLHLOEIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

地靈黴素眼藥膏

英文品名: TERRAMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性眼部感染、砂眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

偉霸黴素懸浮劑用顆粒２０公絲/公克（去氧羥四環素）

英文品名: VIBRAMYCIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 20MG/GM (DOXYCYCLINE) "PFIZER " | 許可證字號: 衛署藥製字第038512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感受性細菌引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染及婦產科感染 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

偉霸黴素懸浮劑用顆粒５０公絲/公克

英文品名: VIBRAMYCIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 50MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第018685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由感受性菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染、及婦產科感染。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

偉霸黴素靜脈注射液

英文品名: VIBRAMYCIN IV PRE-CON | 許可證字號: 衛署藥製字第022238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠