輸液濾過器 @ 政府開放資料
輸液濾過器 - 搜尋結果總共有 265 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
輸液濾過器 | 英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輸液濾過器 | 英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號 | 有效日期: 19980609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“頗爾”小兒用體外循環動脈血液過濾器 | 英文品名: “PALL”Paediatric Arterial Blood Filter for Extracorporeal Service | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022692號 | 有效日期: 2016/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL3S,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“頗爾”小兒用體外循環動脈血液過濾器 | 英文品名: “PALL”Paediatric Arterial Blood Filter for Extracorporeal Service | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022692號 | 有效日期: 20160830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL3S,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健”腔靜脈過濾器 | 英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 | 有效日期: 2016/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJLX3260以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”動脈過濾器 | 英文品名: “Maquet”Quart Arterial Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020126號 | 有效日期: 2024/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-140，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”動脈過濾器 | 英文品名: “Maquet” Quart Arterial Filter with Bioline Caoting | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022668號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-HBF-140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“索倫”滴得可動脈過濾器 | 英文品名: “Sorin” Dideco Kids Arterial Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026576號 | 有效日期: 2024/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健”腔靜脈過濾器 | 英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 | 有效日期: 20161221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJLX3260以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“索倫”滴得可動脈過濾器 | 英文品名: “Sorin” Dideco Kids Arterial Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026576號 | 有效日期: 20240925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”動脈過濾器 | 英文品名: “Maquet” Quart Arterial Filter with Bioline Caoting | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022668號 | 有效日期: 20260810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-HBF-140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”動脈過濾器 | 英文品名: “Maquet”Quart Arterial Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020126號 | 有效日期: 20240818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-140，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯” 歐特易可回收血栓過濾網 | 英文品名: “Cordis” OptEase Retrievable Vena Cava Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023924號 | 有效日期: 2027/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 466-F210A、466-F210B,以下空白。增加規格：466F210AF、466F210AJ、466F210BJ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯” 歐特易可回收血栓過濾網 | 英文品名: “Cordis” OptEase Retrievable Vena Cava Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023924號 | 有效日期: 20270814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 466-F210A、466-F210B,以下空白。增加規格：466F210AF、466F210AJ、466F210BJ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾芬你堤富生氧合處理系統 | 英文品名: “Medtronic” Affinity Fusion Oxygenation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026399號 | 有效日期: 2029/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾芬你堤富生氧合處理系統 | 英文品名: “Medtronic” Affinity Fusion Oxygenation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026399號 | 有效日期: 20240709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液濾過器 | 英文品名: HEMOFEEL "TORAY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008939號 | 有效日期: 2003/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＨ－０．３ＳＬ ＣＨ－０．６Ｌ ＣＨ－１．０Ｌ 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美蒂佳" 血液濾過器 | 英文品名: "MEDICA" HEMOFILTERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010975號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D150/D200/D300/D400/D500,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基透析科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英弗梅"血液濾過器 | 英文品名: "Infomed" Hemofiltration Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009655號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF 400。HF 440。註銷規格：HF 400。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英弗梅"血液濾過器 | 英文品名: "Infomed" Hemofiltration Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009655號 | 有效日期: 20260503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF 400。HF 440。註銷規格：HF 400。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輸液濾過器英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號 | 有效日期: 1998/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
輸液濾過器英文品名: "TERUMO" TERUFUSION FINAL FILTER SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002068號 | 有效日期: 19980609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991007 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“頗爾”小兒用體外循環動脈血液過濾器英文品名: “PALL”Paediatric Arterial Blood Filter for Extracorporeal Service | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022692號 | 有效日期: 2016/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL3S,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“頗爾”小兒用體外循環動脈血液過濾器英文品名: “PALL”Paediatric Arterial Blood Filter for Extracorporeal Service | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022692號 | 有效日期: 20160830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL3S,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商頗爾股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健”腔靜脈過濾器英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 | 有效日期: 2016/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJLX3260以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”動脈過濾器英文品名: “Maquet”Quart Arterial Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020126號 | 有效日期: 2024/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-140，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”動脈過濾器英文品名: “Maquet” Quart Arterial Filter with Bioline Caoting | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022668號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-HBF-140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“索倫”滴得可動脈過濾器英文品名: “Sorin” Dideco Kids Arterial Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026576號 | 有效日期: 2024/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健”腔靜脈過濾器英文品名: “Lifetech”Aegisy Vena Cava Filter System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000322號 | 有效日期: 20161221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJLX3260以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭勍實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“索倫”滴得可動脈過濾器英文品名: “Sorin” Dideco Kids Arterial Filter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026576號 | 有效日期: 20240925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中訊企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”動脈過濾器英文品名: “Maquet” Quart Arterial Filter with Bioline Caoting | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022668號 | 有效日期: 20260810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BE-HBF-140以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁柯唯”動脈過濾器英文品名: “Maquet”Quart Arterial Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020126號 | 有效日期: 20240818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HBF-140，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯” 歐特易可回收血栓過濾網英文品名: “Cordis” OptEase Retrievable Vena Cava Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023924號 | 有效日期: 2027/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 466-F210A、466-F210B,以下空白。增加規格：466F210AF、466F210AJ、466F210BJ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“考迪斯” 歐特易可回收血栓過濾網英文品名: “Cordis” OptEase Retrievable Vena Cava Filter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023924號 | 有效日期: 20270814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 466-F210A、466-F210B,以下空白。增加規格：466F210AF、466F210AJ、466F210BJ。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾芬你堤富生氧合處理系統英文品名: “Medtronic” Affinity Fusion Oxygenation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026399號 | 有效日期: 2029/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”艾芬你堤富生氧合處理系統英文品名: “Medtronic” Affinity Fusion Oxygenation System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026399號 | 有效日期: 20240709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血液濾過器英文品名: HEMOFEEL "TORAY" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008939號 | 有效日期: 2003/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＨ－０．３ＳＬ ＣＨ－０．６Ｌ ＣＨ－１．０Ｌ 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美蒂佳" 血液濾過器英文品名: "MEDICA" HEMOFILTERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010975號 | 有效日期: 2024/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: D150/D200/D300/D400/D500,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明基透析科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英弗梅"血液濾過器英文品名: "Infomed" Hemofiltration Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009655號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF 400。HF 440。註銷規格：HF 400。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英弗梅"血液濾過器英文品名: "Infomed" Hemofiltration Machine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009655號 | 有效日期: 20260503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF 400。HF 440。註銷規格：HF 400。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英禾美生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |