通脈得寧 @ 政府開放資料
通脈得寧 - 搜尋結果總共有 38 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
通脈得寧錠 | 英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧注射液５公絲/公撮 | 英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧２０公絲錠 | 英文品名: DUVADILAN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧綏釋型膠囊 | 英文品名: DUVADILAN RETARD CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE RESINATE;;ISOXSUPRINE HCL;;POLYSTYRENE SULFONATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧 | 英文品名: DUVADILAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧 | 英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧錠 | 英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧２０公絲錠 | 英文品名: DUVADILAN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000377號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧錠 | 英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧注射液５公絲/公撮 | 英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧 | 英文品名: DUVADILAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002142號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧 | 英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧綏釋型膠囊 | 英文品名: DUVADILAN RETARD CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016556號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧錠 | 英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016839號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 藥品中文名稱: 通脈得寧注射液５公絲／公撮 | 參考價: 32.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014284212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 藥品中文名稱: 通脈得寧注射液５公絲／公撮 | 參考價: 14.20 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014284212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 藥品中文名稱: 通脈得寧注射液５公絲／公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014284212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN TABLETS | 藥品中文名稱: 通脈得寧錠 | 參考價: 2.55 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B016839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN TABLETS | 藥品中文名稱: 通脈得寧錠 | 參考價: 1.98 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B016839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN TABLETS | 藥品中文名稱: 通脈得寧錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B016839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
通脈得寧錠英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧注射液５公絲/公撮英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧２０公絲錠英文品名: DUVADILAN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧綏釋型膠囊英文品名: DUVADILAN RETARD CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE RESINATE;;ISOXSUPRINE HCL;;POLYSTYRENE SULFONATE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧英文品名: DUVADILAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/10/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧錠英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
通脈得寧２０公絲錠英文品名: DUVADILAN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000377號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧錠英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧注射液５公絲/公撮英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧英文品名: DUVADILAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002142號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002242號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧綏釋型膠囊英文品名: DUVADILAN RETARD CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016556號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通脈得寧錠英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016839號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
DUVADILAN INJECTION 5MG/ML藥品中文名稱: 通脈得寧注射液５公絲／公撮 | 參考價: 32.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014284212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN INJECTION 5MG/ML藥品中文名稱: 通脈得寧注射液５公絲／公撮 | 參考價: 14.20 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014284212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN INJECTION 5MG/ML藥品中文名稱: 通脈得寧注射液５公絲／公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B014284212 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN TABLETS藥品中文名稱: 通脈得寧錠 | 參考價: 2.55 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B016839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN TABLETS藥品中文名稱: 通脈得寧錠 | 參考價: 1.98 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B016839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DUVADILAN TABLETS藥品中文名稱: 通脈得寧錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 | 藥品代號: B016839100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |