達吉錠 @ 政府開放資料
達吉錠 - 搜尋結果總共有 205 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
達吉錠 | 英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第010843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/30 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達吉錠 | 英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第036219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
DIMEGEL TABLETS | 藥品中文名稱: 達吉錠 | 參考價: 0.85 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣東洋藥品工業股份 | 藥品代號: A036219100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIMEGEL TABLETS | 藥品中文名稱: 達吉錠 | 參考價: 0.77 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣東洋藥品工業股份 | 藥品代號: A036219100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIMEGEL TABLETS | 藥品中文名稱: 達吉錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣東洋藥品工業股份 | 藥品代號: A036219100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
達吉錠 | 英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第010843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
達吉錠 | 英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第036219號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
每鞭達挫錠 | 英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲、條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
MEBENDAZOLE TABLETS ”YUNG CHI” | 藥品中文名稱: ”永吉”每鞭達挫錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC15622100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
每鞭達挫錠 | 英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲、條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必吉錠６０公絲（艾多普利因） | 英文品名: IPG TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第028133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
清必吉錠 | 英文品名: R.P.H. TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第007683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛必吉錠３０公絲（艾多普利因） | 英文品名: IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " | 許可證字號: 衛署藥製字第028085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦樂吉錠２５０毫克（咪唑尼達） | 英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 250MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達康錠５公絲（歐西拉因） | 英文品名: WITACAIN TABLETS 5MG (OXETHAZAINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎之疼痛、噁心、嘔吐、胃部不適感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉達胃錠”人生” G | 英文品名: LAWEN TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防胃、十二指腸潰瘍、胃炎、及胃腸障礙等併發之胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
固利比吉錠 | 英文品名: GLIPIZIDE TABLETS "SHIN POONG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
每鞭達挫錠 | 英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦樂吉錠（咪坐尼達） | 英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
IPG TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) ” S.T.” | 藥品中文名稱: 愛必吉錠６０公絲（艾多普利因） | 參考價: 3.13 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世達藥品工業股份有限 | 藥品代號: A028133100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
達吉錠英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第010843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/30 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達吉錠英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第036219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
DIMEGEL TABLETS藥品中文名稱: 達吉錠 | 參考價: 0.85 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣東洋藥品工業股份 | 藥品代號: A036219100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIMEGEL TABLETS藥品中文名稱: 達吉錠 | 參考價: 0.77 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣東洋藥品工業股份 | 藥品代號: A036219100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DIMEGEL TABLETS藥品中文名稱: 達吉錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣東洋藥品工業股份 | 藥品代號: A036219100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
達吉錠英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第010843號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
達吉錠英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第036219號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
每鞭達挫錠英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲、條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
MEBENDAZOLE TABLETS ”YUNG CHI”藥品中文名稱: ”永吉”每鞭達挫錠 | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC15622100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
每鞭達挫錠英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "YUNG CHI" | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲、鞭蟲、條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛必吉錠６０公絲（艾多普利因）英文品名: IPG TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第028133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
清必吉錠英文品名: R.P.H. TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第007683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛必吉錠３０公絲（艾多普利因）英文品名: IPG TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) " | 許可證字號: 衛署藥製字第028085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦樂吉錠２５０毫克（咪唑尼達）英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 250MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃達康錠５公絲（歐西拉因）英文品名: WITACAIN TABLETS 5MG (OXETHAZAINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎之疼痛、噁心、嘔吐、胃部不適感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉達胃錠”人生” G英文品名: LAWEN TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防胃、十二指腸潰瘍、胃炎、及胃腸障礙等併發之胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
固利比吉錠英文品名: GLIPIZIDE TABLETS "SHIN POONG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
每鞭達挫錠英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
婦樂吉錠（咪坐尼達）英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
IPG TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) ” S.T.”藥品中文名稱: 愛必吉錠６０公絲（艾多普利因） | 參考價: 3.13 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 世達藥品工業股份有限 | 藥品代號: A028133100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |