達羅氏溶液注射液 @ 政府開放資料
達羅氏溶液注射液 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
達羅氏溶液注射液 | 英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持體液正常電解質之含量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達羅氏溶液注射液 | 英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 適應症: 維持體液正常電解質之含量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達羅氏溶液注射液 | 英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
美達黴素 | 英文品名: METILBIOTICO I.M. 150MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達黴素針劑３５０ＭＧ．Ｉ．Ｍ． | 英文品名: METILBIOTICO I.M. 350MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次体細菌、肺炎球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達黴素針劑２７５ＭＧ Ｉ．Ｖ． | 英文品名: METILBIOTICO 275MG I.V. | 許可證字號: 內衛藥輸字第002559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
達羅氏溶液注射液英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持體液正常電解質之含量 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
達羅氏溶液注射液英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 適應症: 維持體液正常電解質之含量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達羅氏溶液注射液英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
美達黴素英文品名: METILBIOTICO I.M. 150MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達黴素針劑３５０ＭＧ．Ｉ．Ｍ．英文品名: METILBIOTICO I.M. 350MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次体細菌、肺炎球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美達黴素針劑２７５ＭＧ Ｉ．Ｖ．英文品名: METILBIOTICO 275MG I.V. | 許可證字號: 內衛藥輸字第002559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |