金十字胃腸藥 @ 政府開放資料

金十字胃腸藥 - 搜尋結果總共有 62 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

金十字胃腸藥

英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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金十字胃腸藥

英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);... | 申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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金十字胃腸藥

英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 95g | 標註一:

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金十字胃乳液

英文品名: Keenstom Plus Suspensio | 許可證字號: 衛署藥製字第032650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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力佳得胃腸藥錠

英文品名: RIKISUKATTO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE AP6;;BIODIASTASE 2000;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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金十字酵素胃腸藥顆粒

英文品名: KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第039721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA ... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

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金十字酵素胃腸藥顆粒

英文品名: KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA ... | 申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/15

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金十字酵素胃腸藥顆粒

英文品名: KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第039721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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雷沙明糖衣錠

英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣(胃潰瘍、胃炎、十二指腸炎、十二指腸潰瘍)膽管痙攣(膽囊炎、膽管炎)尿路痙攣、(尿路結石、膀胱痛) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;LACTOSE (MILK SUGAR);;STARCH;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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正氏複方胃片

英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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伴舒康糖衣錠10公絲(東莨菪/)

英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (HYOSCIN BUTYLBROMIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、賁門、食道、幽門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙膽管炎、膽石疝痛、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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強力胃腸錠

英文品名: B.C.S. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

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胃欣錠

英文品名: ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

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海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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保鎮痙糖衣錠

英文品名: B.S.P. S.C. TALBETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣及運動障礙、膽石疝痛、膽管炎、膽石症、膽囊剔除後之症候群、子宮之痙攣性症狀、尿路之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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"強生" 抑痛錠

英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生" 抑痛錠

英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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制潰保瘍顆粒”金田”                     T

英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎(胃痙攣)胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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協胃錠

英文品名: SOWO TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 內衛藥製字第007790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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司力多寧片

英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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金十字胃腸藥

英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

金十字胃腸藥

英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鐵罐裝;;罐裝附量器;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);... | 申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

金十字胃腸藥

英文品名: KingStom Upset Stomach Relief Powder | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 95g | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

金十字胃乳液

英文品名: Keenstom Plus Suspensio | 許可證字號: 衛署藥製字第032650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

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力佳得胃腸藥錠

英文品名: RIKISUKATTO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE AP6;;BIODIASTASE 2000;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

金十字酵素胃腸藥顆粒

英文品名: KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第039721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA ... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

金十字酵素胃腸藥顆粒

英文品名: KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASMEN SS;;BIOTAMYLASE P1500;;BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;SCOPOLIA EXTRACT;;ZEDOARY;;GLYCYRRHIZA ... | 申請商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

金十字酵素胃腸藥顆粒

英文品名: KINGSTOM DIGESTIVE ENZYME GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第039721號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

雷沙明糖衣錠

英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第001747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣(胃潰瘍、胃炎、十二指腸炎、十二指腸潰瘍)膽管痙攣(膽囊炎、膽管炎)尿路痙攣、(尿路結石、膀胱痛) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE;;LACTOSE (MILK SUGAR);;STARCH;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

正氏複方胃片

英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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伴舒康糖衣錠10公絲(東莨菪/)

英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (HYOSCIN BUTYLBROMIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、賁門、食道、幽門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙膽管炎、膽石疝痛、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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強力胃腸錠

英文品名: B.C.S. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;MENTHOL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司蘆竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

胃欣錠

英文品名: ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

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海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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保鎮痙糖衣錠

英文品名: B.S.P. S.C. TALBETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣及運動障礙、膽石疝痛、膽管炎、膽石症、膽囊剔除後之症候群、子宮之痙攣性症狀、尿路之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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"強生" 抑痛錠

英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

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"強生" 抑痛錠

英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、賁門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃炎、腸炎、肛門沉脹、腎石絞痛、月經痛、膀胱沉脹、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀、車船飛機之眩暈等 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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制潰保瘍顆粒”金田”                     T

英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎(胃痙攣)胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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協胃錠

英文品名: SOWO TABLETS "K.C.B." | 許可證字號: 內衛藥製字第007790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠

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司力多寧片

英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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