金源貿易股份有限公司 @ 政府開放資料

克奇喜樂注射劑５０公絲

英文品名: COXYLASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.

克奇喜樂注射劑２０公絲

英文品名: COXYLASE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.

克奇喜樂注射劑１０公絲

英文品名: COXYLASE INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.

脂肪消化酵素

英文品名: LYPASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIPASE | 製造商名稱: OSAKA BACTERIOLOGICAL RESEARCH INSTITUTE LTD. NISHINOMIYA LAB.

必麗淨鋅－５０水懸劑

英文品名: TOMICIDE Z-50 SUSPENSION "YOSHITOM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂漏性皮膚炎 | 劑型: 原料藥懸液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)

樂多命

英文品名: LACTOMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

流體鋇

英文品名: X-SOL "A" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道胃腸之Ｘ光透視及攝影 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K.

流體鋇

英文品名: X-SOL "B" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道胃腸之Ｘ光透視及攝影 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K.

鋇脫普發泡錠

英文品名: BARITOP EFFERVESCENT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸之放射線的透視及攝影之造影補助劑 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;TARTARIC ACID | 製造商名稱: SAKAI CHEMICAL & INDUSTRY CO. LTD.

普斯利樂注射液

英文品名: PROSEROUT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/06 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1991/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.

金源貿易股份有限公司

公司統一編號: 15213918 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市板橋區信義路26巷10號 | 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3

繃帶

英文品名: BANDAGE "ELASTIC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 1985/09/19 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 捻挫、扭筋、脫臼之固定、外科之處理時用於：保護被覆屈曲部份　＊＊ＷＡＲＰＴＨＲＥＡＤＳ　ＡＲＥ　ＡＲＲＡＮＧＥＤ　ＡＳ　ＦＯＬＬＯＷＳ：ＯＮＥＢＵＭＥＬＯＮ　ＴＨＲＥＡＤ，ＴＷＯ　ＲＡＹＯＮ　ＴＨＲＥ... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: NICHIBAN CO. LTD.

扶乃可邁得０．５公絲糖衣錠

英文品名: FUNACOMIDE-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K.

保肝舒２０公絲錠

英文品名: PABIOS TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎發生的肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K.

金源貿易股份有限公司

統一編號: 15213918 | 電話號碼: 02-89671089 | 新北市板橋區信義路26巷10號

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸海得拉靜

英文品名: HYDRALAZINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA SEIYAKU CO. LTD.

泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

重洒石酸鉀

英文品名: POTASSIUM HYDROGEN TARTRATE "HOEI" (POTASSIUM BITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩下劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM BITARTRATE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

達美磺胺

英文品名: SULFADIMETHOXINE "HOEI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.