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鎂興企業 - 搜尋結果總共有 125 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
鎂興小兒病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001271號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鎂興”防褥瘡床墊(未滅菌) | 英文品名: "Meihsin" mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001334號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興手動可調整式病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000827號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鎂興" 點滴架 (未滅菌) | 英文品名: "Meihsin" Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006958號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001253號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鎂興" 點滴架 (未滅菌) | 英文品名: "Meihsin" Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006958號 | 有效日期: 20221003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興手動可調整式病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000827號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001271號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興手動可調整式病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000827號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由單床與手動器材組成，護欄具有活動及鎖定式的安全護欄，由醫護人員操作以調整床的高度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鎂興”防褥瘡床墊(未滅菌) | 英文品名: "Meihsin" mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001334號 | 有效日期: 20260504 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001253號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鎂興”防褥瘡床墊(未滅菌) | 英文品名: "Meihsin" mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001334號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001253號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌) | 英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001271號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興 手動可調整式病床及其配件 (未滅菌) | 英文品名: Meihsin Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003450號 | 有效日期: 2023/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興 手動可調整式病床及其配件 (未滅菌) | 英文品名: Meihsin Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003450號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興 手動可調整式病床及其配件 (未滅菌) | 英文品名: Meihsin Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003450號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“精業達”病患離床監視器 (未滅菌) | 英文品名: “Jingyeda”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002356號 | 有效日期: 2014/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 精業達國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“精業達”病患離床監視器 (未滅菌) | 英文品名: “Jingyeda”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002356號 | 有效日期: 20140123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 精業達國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興企業有限公司 | 電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 彰化縣和美鎮彰美路四段203 . 205號 @ 醫療器材商資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌)英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001271號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鎂興”防褥瘡床墊(未滅菌)英文品名: "Meihsin" mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001334號 | 有效日期: 2026/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興手動可調整式病床(未滅菌)英文品名: Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000827號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鎂興" 點滴架 (未滅菌)英文品名: "Meihsin" Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006958號 | 有效日期: 2022/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌)英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001253號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鎂興" 點滴架 (未滅菌)英文品名: "Meihsin" Infusion stand (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006958號 | 有效日期: 20221003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「注射架(J.6990)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司和美廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興手動可調整式病床(未滅菌)英文品名: Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000827號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌)英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001271號 | 有效日期: 20260415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興手動可調整式病床(未滅菌)英文品名: Meihsin Manual adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000827號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由單床與手動器材組成，護欄具有活動及鎖定式的安全護欄，由醫護人員操作以調整床的高度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鎂興”防褥瘡床墊(未滅菌)英文品名: "Meihsin" mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001334號 | 有效日期: 20260504 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌)英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001253號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鎂興”防褥瘡床墊(未滅菌)英文品名: "Meihsin" mattress (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001334號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興交流電力可調整式病床(未滅菌)英文品名: Meihsin AC-powered adjustable hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001253號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興小兒病床(未滅菌)英文品名: Meihsin Pediatric hospital bed (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001271號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒病床(J.5140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興 手動可調整式病床及其配件 (未滅菌)英文品名: Meihsin Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003450號 | 有效日期: 2023/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興 手動可調整式病床及其配件 (未滅菌)英文品名: Meihsin Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003450號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興 手動可調整式病床及其配件 (未滅菌)英文品名: Meihsin Manual Adjustable Hospital Bed and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003450號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎂興企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“精業達”病患離床監視器 (未滅菌)英文品名: “Jingyeda”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002356號 | 有效日期: 2014/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 精業達國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“精業達”病患離床監視器 (未滅菌)英文品名: “Jingyeda”Bed-Patient Monitor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002356號 | 有效日期: 20140123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 精業達國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎂興企業有限公司電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 彰化縣和美鎮彰美路四段203 . 205號 @ 醫療器材商資料集 |