鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原二合一快速檢驗試劑組 未滅菌 @ 政府開放資料
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原二合一快速檢驗試劑組 未滅菌 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌30檢驗試劑組 | 英文品名: Techlab C. DIFF CHEK-30 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007429號 | 有效日期: 2014/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌60檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab C. DIFF CHEK-60 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007430號 | 有效日期: 2019/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌快速檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab C. DIFF QUIK CHEK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007431號 | 有效日期: 2019/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素/抗毒素試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab Clostridium Difficile Toxin/Antitoxin Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007432號 | 有效日期: 2019/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原二合一快速檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007707號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌第二代毒素A/B檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab C. Difficile Tox A/B II(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007027號 | 有效日期: 2018/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鐵克" 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原快速檢驗試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Techlab" Tox A/B Quik Chek (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007028號 | 有效日期: 2023/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素B檢驗試劑組 | 英文品名: Techlab C. Difficile Tox-B Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007029號 | 有效日期: 2018/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原二合一快速檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007707號 | 有效日期: 2029/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康儀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌30檢驗試劑組 | 英文品名: Techlab C. DIFF CHEK-30 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007429號 | 有效日期: 20140202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌60檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab C. DIFF CHEK-60 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007430號 | 有效日期: 20190202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌快速檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab C. DIFF QUIK CHEK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007431號 | 有效日期: 20190202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素/抗毒素試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab Clostridium Difficile Toxin/Antitoxin Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007432號 | 有效日期: 20190202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌第二代毒素A/B檢驗試劑組(未滅菌) | 英文品名: Techlab C. Difficile Tox A/B II(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007027號 | 有效日期: 20180829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鐵克" 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原快速檢驗試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Techlab" Tox A/B Quik Chek (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007028號 | 有效日期: 2028/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康儀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素B檢驗試劑組 | 英文品名: Techlab C. Difficile Tox-B Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007029號 | 有效日期: 20180829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌30檢驗試劑組英文品名: Techlab C. DIFF CHEK-30 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007429號 | 有效日期: 2014/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌60檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab C. DIFF CHEK-60 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007430號 | 有效日期: 2019/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌快速檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab C. DIFF QUIK CHEK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007431號 | 有效日期: 2019/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素/抗毒素試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab Clostridium Difficile Toxin/Antitoxin Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007432號 | 有效日期: 2019/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原二合一快速檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007707號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌第二代毒素A/B檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab C. Difficile Tox A/B II(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007027號 | 有效日期: 2018/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鐵克" 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原快速檢驗試劑組 (未滅菌)英文品名: "Techlab" Tox A/B Quik Chek (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007028號 | 有效日期: 2023/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素B檢驗試劑組英文品名: Techlab C. Difficile Tox-B Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007029號 | 有效日期: 2018/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原二合一快速檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007707號 | 有效日期: 2029/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康儀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌30檢驗試劑組英文品名: Techlab C. DIFF CHEK-30 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007429號 | 有效日期: 20140202 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161115 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌60檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab C. DIFF CHEK-60 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007430號 | 有效日期: 20190202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌快速檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab C. DIFF QUIK CHEK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007431號 | 有效日期: 20190202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素/抗毒素試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab Clostridium Difficile Toxin/Antitoxin Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007432號 | 有效日期: 20190202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌第二代毒素A/B檢驗試劑組(未滅菌)英文品名: Techlab C. Difficile Tox A/B II(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007027號 | 有效日期: 20180829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鐵克" 困難梭狀芽胞桿菌毒素抗原快速檢驗試劑組 (未滅菌)英文品名: "Techlab" Tox A/B Quik Chek (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007028號 | 有效日期: 2028/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康儀科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐵克 困難梭狀芽胞桿菌毒素B檢驗試劑組英文品名: Techlab C. Difficile Tox-B Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007029號 | 有效日期: 20180829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美艾利爾健康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |