陽寶股份有限公司 @ 政府開放資料
陽寶股份有限公司 - 搜尋結果總共有 728 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
陽寶股份有限公司 | 主要產品: 249其他基本金屬 | 統一編號: 23037704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉後湖村後湖子25號 @ 登記工廠名錄 |
陽寶股份有限公司 | 主要產品: 241鋼鐵 | 統一編號: 23037704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉後湖村後湖子25號 @ 登記工廠名錄 |
陽寶股份有限公司 | 登錄日期: 1090903 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
陽寶股份有限公司 | 登錄日期: 1090903 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
陽寶股份有限公司 | 統一編號: 23037704 | 電話號碼: 035-689925 | 新竹縣新豐鄉後湖村後湖子25號 @ 出進口廠商登記資料 |
陽寶股份有限公司 | 統一編號: 23037704 | 工廠負責人姓名: 田桂香 | 工廠地址: 新竹縣新豐鄉後湖村後湖子25號 | 主要產品: 241鋼鐵 @ 臨時工廠名錄 |
聯陽半導體股份有限公司 | 主要產品: 261半導體 | 統一編號: 84149717 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村創新一路13號 @ 登記工廠名錄 |
安泛黴素懸液用粉１２５公絲/５公撮（西華杜西） | 英文品名: DURACEF FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素懸液用粉２５０公絲/５公撮（西華杜西） | 英文品名: DURACEF FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素膠囊５００公絲（西華卓西） | 英文品名: DURACEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必大黴素膠囊５００公絲 | 英文品名: BRISTACYCLINE CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必大黴素膠囊２５０公絲 | 英文品名: BRISTACYCLINE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朝光源企業股份有限公司 | 主要產品: 281發電、輸電及配電機械、285家用電器 | 統一編號: 55253794 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市潭子區東寶里雅豐街56號 @ 登記工廠名錄 |
柏萊膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必治妥黴素靜脈注射劑３５０公絲 | 英文品名: BRISTACIN-A INTRAVENOUS INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第007902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
陽寶股份有限公司主要產品: 249其他基本金屬 | 統一編號: 23037704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉後湖村後湖子25號 @ 登記工廠名錄 |
陽寶股份有限公司主要產品: 241鋼鐵 | 統一編號: 23037704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉後湖村後湖子25號 @ 登記工廠名錄 |
陽寶股份有限公司登錄日期: 1090903 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
陽寶股份有限公司登錄日期: 1090903 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
陽寶股份有限公司統一編號: 23037704 | 電話號碼: 035-689925 | 新竹縣新豐鄉後湖村後湖子25號 @ 出進口廠商登記資料 |
陽寶股份有限公司統一編號: 23037704 | 工廠負責人姓名: 田桂香 | 工廠地址: 新竹縣新豐鄉後湖村後湖子25號 | 主要產品: 241鋼鐵 @ 臨時工廠名錄 |
聯陽半導體股份有限公司主要產品: 261半導體 | 統一編號: 84149717 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村創新一路13號 @ 登記工廠名錄 |
安泛黴素懸液用粉１２５公絲/５公撮（西華杜西）英文品名: DURACEF FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素懸液用粉２５０公絲/５公撮（西華杜西）英文品名: DURACEF FOR ORAL SUSPENSION 250MG/5ML (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安泛黴素膠囊５００公絲（西華卓西）英文品名: DURACEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第018817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必大黴素膠囊５００公絲英文品名: BRISTACYCLINE CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必大黴素膠囊２５０公絲英文品名: BRISTACYCLINE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
朝光源企業股份有限公司主要產品: 281發電、輸電及配電機械、285家用電器 | 統一編號: 55253794 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市潭子區東寶里雅豐街56號 @ 登記工廠名錄 |
柏萊膜衣錠 50 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 50 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 70 毫克英文品名: SPRYCEL Tablets 70mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
柏萊膜衣錠 20 毫克英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg | 適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病，且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DASATINIB | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
必治妥黴素靜脈注射劑３５０公絲英文品名: BRISTACIN-A INTRAVENOUS INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第007902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |