雙黴素注射劑５００公絲 @ 政府開放資料
雙黴素注射劑５００公絲 - 搜尋結果總共有 51 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
雙黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
雙黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克瑞定黴素注射劑５００公絲（施華黴素） | 英文品名: CEFARIDINE INJECTION 0.5GM (CEPHALORIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂寧黴素注射劑５００公絲（施華黴素） | 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
高本黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: GOBEMICINA "500" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰西黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: TAICEFARIDIN FOR INJECTION 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
施黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION 500MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
碧仙黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: PENBRITIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
廣撲黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: SUPRAPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
滅妥立癒黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: MEGACEF IHJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/16 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲" 西華黴素注射劑５００公絲（西華樂林） | 英文品名: CEFAZOLIN FOR INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
撲萄黴素注射劑５００公絲（扼桑西林） | 英文品名: PROSTAPHLIN PARENTERAL 500MG (OXACILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
施華黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"泛廣黴素注射劑５００公絲（安莫西林） | 英文品名: PAMOXICILLIN INJECTION 500MG (AMOXICILLIN)"C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜多黴素注射劑５００公絲（西華勉德） | 英文品名: CEFADOLE FOR INJECTION 500MG (CEFAMANDOL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
希度黴素注射劑５００公絲（西華勉德） | 英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明治製果" 殺菌黴素注射劑５００公絲（西華樂林） | 英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
雅蜜斯克蘭黴素注射劑５００公絲（西華定） | 英文品名: ASKACEF FOR INJECTION 500MG "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
施華黴素注射劑５００公絲 | 英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林） | 英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
雙黴素注射劑５００公絲英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
雙黴素注射劑５００公絲英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克瑞定黴素注射劑５００公絲（施華黴素）英文品名: CEFARIDINE INJECTION 0.5GM (CEPHALORIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂寧黴素注射劑５００公絲（施華黴素）英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第022258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
高本黴素注射劑５００公絲英文品名: GOBEMICINA "500" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS NORMON S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
泰西黴素注射劑５００公絲英文品名: TAICEFARIDIN FOR INJECTION 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
施黴素注射劑５００公絲英文品名: SUPERCILLIN FOR INJECTION 500MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
碧仙黴素注射劑５００公絲英文品名: PENBRITIN FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
廣撲黴素注射劑５００公絲英文品名: SUPRAPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
滅妥立癒黴素注射劑５００公絲英文品名: MEGACEF IHJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/16 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲" 西華黴素注射劑５００公絲（西華樂林）英文品名: CEFAZOLIN FOR INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
撲萄黴素注射劑５００公絲（扼桑西林）英文品名: PROSTAPHLIN PARENTERAL 500MG (OXACILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
施華黴素注射劑５００公絲英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"泛廣黴素注射劑５００公絲（安莫西林）英文品名: PAMOXICILLIN INJECTION 500MG (AMOXICILLIN)"C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜多黴素注射劑５００公絲（西華勉德）英文品名: CEFADOLE FOR INJECTION 500MG (CEFAMANDOL) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
希度黴素注射劑５００公絲（西華勉德）英文品名: CIDOL FOR INJECTION 500MG(CEFAMANDOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"明治製果" 殺菌黴素注射劑５００公絲（西華樂林）英文品名: MEISIN FOR INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
雅蜜斯克蘭黴素注射劑５００公絲（西華定）英文品名: ASKACEF FOR INJECTION 500MG "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/22 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
施華黴素注射劑５００公絲英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "G.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫黴素注射劑５００公絲（安莫西林）英文品名: AMOMYCIN FOR INJECTION 500MG (AMOXYCILLIN) "P | 許可證字號: 衛署藥製字第024859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡荇球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 王子製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |