雲林縣褒忠鄉中民村中正路16號 @ 政府開放資料
雲林縣褒忠鄉中民村中正路16號 - 搜尋結果總共有 174 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"善德"動靜脈瘻管針 | 英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000875號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原89年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”血液透析迴路管 | 英文品名: “Sunder” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005461號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年9月17日核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”血液透析迴路管 | 英文品名: “Sunder” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005461號 | 有效日期: 20261024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年9月17日核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”善德”輸液套 | 英文品名: I.V. ADMINISTRATION SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000907號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 型號SD-IVA009~SD-IVA012、SD-IVA017~SD-IVA019、SD-IVA026~SD-IVA031、SD-IVA036~SD-IVA039、SD-IVA044~SD-IVA04... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVA001,SD-IVA002,SD-IVA003,SD-IVA004。SD-IVA005，SD-IVA006，SD-IVA007，SD-IVA008，S-06-001。規格變更：詳如中文仿單... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”沖洗套 | 英文品名: “Sunder”Priming Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第002209號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-071-010, S-071-011,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮美德動靜脈廔管針 | 英文品名: RenMed A-V Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第002779號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
國泰醫管喜樂美動靜脈瘻管針 | 英文品名: K.T CERAMIT A-V Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003284號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛丁格”動靜脈瘻管針 | 英文品名: “ERDIN” A-V Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007395號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德" 延長管 | 英文品名: "SUNDER" EXTENSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001132號 | 有效日期: 2029/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S35-W01,S35-R01,S35-I01,S35-Y01,S35-T01,以下空白。增加規格，詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原9... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德" 延長管 | 英文品名: "SUNDER" EXTENSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001132號 | 有效日期: 20240608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S35-W01,S35-R01,S35-I01,S35-Y01,S35-T01,以下空白。增加規格，詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原9... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德”輸液套 | 英文品名: “MED” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006443號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德"動靜脈瘻管針 | 英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000875號 | 有效日期: 20251016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原89年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛丁格”輸液套 | 英文品名: “ERDIN” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005741號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVA001、SD-IVA002、SD-IVA003、SD-IVA004、SD-IVA005、SD-IVA006、SD-IVA007、SD-IVA008、SD-IVA026、SD-IVA027以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞克舒”輸液套 | 英文品名: “Renax” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005761號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVA001、SD-IVA002、SD-IVA003、SD-IVA004、SD-IVA005、SD-IVA006、SD-IVA007、SD-IVA008、SD-IVA026、SD-IVA027以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動靜脈廔管針”法舒洛” A | 英文品名: V FISTULA NEEDLE SET "FASFLO" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000904號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德" 瑞克舒動靜脈廔管針 | 英文品名: "SUNDER" RENAX A-V FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000978號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”注射帽 | 英文品名: “Sunder” I.V. Ca | 許可證字號: 衛部醫器製字第004862號 | 有效日期: 2020/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-21-001、S-21-002、S-21-003 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”洗腎用留置針 | 英文品名: “Sunder”Hemodialysis internal needle | 許可證字號: 衛署醫器製字第002679號 | 有效日期: 2019/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-74-I14GA, S-74-I15GA, S-74-I16GA, S-74-I17GA, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德" 經鼻氧氣套管 (未滅菌) | 英文品名: "Sunder" nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004984號 | 有效日期: 2028/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德"洗腎用血液迴路導管 | 英文品名: BLOOD LINE SET FOR HEMODIALYSIS "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000788號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德"動靜脈瘻管針英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000875號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原89年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”血液透析迴路管英文品名: “Sunder” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005461號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年9月17日核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”血液透析迴路管英文品名: “Sunder” Hemodialysis Blood Tubing Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005461號 | 有效日期: 20261024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年9月17日核准之仿單、標籤核定本正... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”善德”輸液套英文品名: I.V. ADMINISTRATION SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000907號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 型號SD-IVA009~SD-IVA012、SD-IVA017~SD-IVA019、SD-IVA026~SD-IVA031、SD-IVA036~SD-IVA039、SD-IVA044~SD-IVA04... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVA001,SD-IVA002,SD-IVA003,SD-IVA004。SD-IVA005，SD-IVA006，SD-IVA007，SD-IVA008，S-06-001。規格變更：詳如中文仿單... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”沖洗套英文品名: “Sunder”Priming Tube | 許可證字號: 衛署醫器製字第002209號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-071-010, S-071-011,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮美德動靜脈廔管針英文品名: RenMed A-V Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第002779號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
國泰醫管喜樂美動靜脈瘻管針英文品名: K.T CERAMIT A-V Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第003284號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛丁格”動靜脈瘻管針英文品名: “ERDIN” A-V Fistula Needle Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007395號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德" 延長管英文品名: "SUNDER" EXTENSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001132號 | 有效日期: 2029/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S35-W01,S35-R01,S35-I01,S35-Y01,S35-T01,以下空白。增加規格，詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原9... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德" 延長管英文品名: "SUNDER" EXTENSION SETS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001132號 | 有效日期: 20240608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S35-W01,S35-R01,S35-I01,S35-Y01,S35-T01,以下空白。增加規格，詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原9... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美德”輸液套英文品名: “MED” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第006443號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德"動靜脈瘻管針英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000875號 | 有效日期: 20251016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原89年11月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛丁格”輸液套英文品名: “ERDIN” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005741號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVA001、SD-IVA002、SD-IVA003、SD-IVA004、SD-IVA005、SD-IVA006、SD-IVA007、SD-IVA008、SD-IVA026、SD-IVA027以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞克舒”輸液套英文品名: “Renax” I.V. Administration Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005761號 | 有效日期: 2026/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD-IVA001、SD-IVA002、SD-IVA003、SD-IVA004、SD-IVA005、SD-IVA006、SD-IVA007、SD-IVA008、SD-IVA026、SD-IVA027以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
動靜脈廔管針”法舒洛” A英文品名: V FISTULA NEEDLE SET "FASFLO" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000904號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德" 瑞克舒動靜脈廔管針英文品名: "SUNDER" RENAX A-V FISTULA NEEDLE SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第000978號 | 有效日期: 2025/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”注射帽英文品名: “Sunder” I.V. Ca | 許可證字號: 衛部醫器製字第004862號 | 有效日期: 2020/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-21-001、S-21-002、S-21-003 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“善德”洗腎用留置針英文品名: “Sunder”Hemodialysis internal needle | 許可證字號: 衛署醫器製字第002679號 | 有效日期: 2019/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S-74-I14GA, S-74-I15GA, S-74-I16GA, S-74-I17GA, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)英文品名: "Sunder" nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004984號 | 有效日期: 2028/12/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"善德"洗腎用血液迴路導管英文品名: BLOOD LINE SET FOR HEMODIALYSIS "SUNDER" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000788號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 善德生化科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |