電針治療儀 @ 政府開放資料
電針治療儀 - 搜尋結果總共有 18 筆政府開放資料，以下是 1 - 18 [第 1 頁]。
電針治療儀 | 英文品名: ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT "SKYLARK" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000315號 | 有效日期: 2003/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧＨ－８２Ａ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電針治療儀 | 英文品名: ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT "SKYLARK" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000315號 | 有效日期: 20030527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20031210 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧＨ－８２Ａ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科隆" 電針治療儀 | 英文品名: "SKYLARK" ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001167號 | 有效日期: 2009/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VGH-82A,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科隆" 電針治療儀 | 英文品名: "SKYLARK" ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001167號 | 有效日期: 20090921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VGH-82A,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電針治療器 | 英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣ－１１０７ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電針治療器 | 英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 19990721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣ－１１０７ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析神經元特異烯醇酶檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012092號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 型號07299982190變更效能(新增適用機型)為：針對人類血清中的神經元特異性烯醇化酶(NSE)進行定量測試。用來監控腫瘤病人的治療和進展(特別是針對小細胞支氣管癌(small cell bron... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/kit申請變更項目：(一)效能變更(新增適用機型)：針對人類血清中的神經元特異性烯醇化酶(NSE)進行定量測試。用來監控腫瘤病人的治療和進展(特別是針對小細胞支氣管癌和神經母細胞瘤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析神經元特異烯醇酶檢驗試劑 | 英文品名: ELECSYS NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012092號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 針對人類血清中的神經元特異性烯醇化脢(neuron-specific enolase (NSE))進行定量測試，用來監控腫瘤病人的治療和進展，特別是針對小細胞支氣管癌(small cell bronc... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/kit申請變更項目：(一)效能變更(新增適用機型)：針對人類血清中的神經元特異性烯醇化酶(NSE)進行定量測試。用來監控腫瘤病人的治療和進展(特別是針對小細胞支氣管癌和神經母細胞瘤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開發抗顆?溶解素單株抗體應用於移植物對抗宿主疾病之治? | 執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 目前已完成小鼠融合瘤之製備，並成功建構鼠源顆?溶解素單鏈抗體及Fab抗體基因庫，篩選出具有顆?溶解素結合能力的融合瘤抗體共46株、單鏈抗體42株及Fab抗體8株（KD = 1.15 x 10-8~1 ... | 潛力預估: 取代或輔助目前在移植物對抗宿主疾病或史帝文強生症候群/毒性表皮壞死鬆解症普遍使用的免疫抑制或支持性療法 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
電腦針灸診療儀 | 英文品名: "SKYLARK" COMPUTERIZED ELECTRO DIAGNOSIS & ST INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000142號 | 有效日期: 1988/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/02 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧＨ？８２Ａ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠傑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦針灸診療儀 | 英文品名: "SKYLARK" COMPUTERIZED ELECTRO DIAGNOSIS & ST INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000142號 | 有效日期: 19881220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850402 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧＨ？８２Ａ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠傑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針 | 英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029935號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990311 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針 | 英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針 | 英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProBreath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030028號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990310 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針 | 英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針 | 英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 20240308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針 | 英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProBreath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030028號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990310 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針 | 英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029935號 | 有效日期: 20270710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990311 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電針治療儀英文品名: ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT "SKYLARK" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000315號 | 有效日期: 2003/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧＨ－８２Ａ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電針治療儀英文品名: ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT "SKYLARK" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000315號 | 有效日期: 20030527 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20031210 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧＨ－８２Ａ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科隆" 電針治療儀英文品名: "SKYLARK" ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001167號 | 有效日期: 2009/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VGH-82A,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"科隆" 電針治療儀英文品名: "SKYLARK" ELECTRO-ACUPUNCTURE INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001167號 | 有效日期: 20090921 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VGH-82A,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電針治療器英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 1999/07/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣ－１１０７ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電針治療器英文品名: "ITO" ELEATRO-ACUPUNCTURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007257號 | 有效日期: 19990721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050413 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＣ－１１０７ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 健晟儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析神經元特異烯醇酶檢驗試劑英文品名: ELECSYS NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012092號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 型號07299982190變更效能(新增適用機型)為：針對人類血清中的神經元特異性烯醇化酶(NSE)進行定量測試。用來監控腫瘤病人的治療和進展(特別是針對小細胞支氣管癌(small cell bron... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/kit申請變更項目：(一)效能變更(新增適用機型)：針對人類血清中的神經元特異性烯醇化酶(NSE)進行定量測試。用來監控腫瘤病人的治療和進展(特別是針對小細胞支氣管癌和神經母細胞瘤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏免疫分析神經元特異烯醇酶檢驗試劑英文品名: ELECSYS NSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012092號 | 有效日期: 20250819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 針對人類血清中的神經元特異性烯醇化脢(neuron-specific enolase (NSE))進行定量測試，用來監控腫瘤病人的治療和進展，特別是針對小細胞支氣管癌(small cell bronc... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tests/kit申請變更項目：(一)效能變更(新增適用機型)：針對人類血清中的神經元特異性烯醇化酶(NSE)進行定量測試。用來監控腫瘤病人的治療和進展(特別是針對小細胞支氣管癌和神經母細胞瘤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
開發抗顆?溶解素單株抗體應用於移植物對抗宿主疾病之治?執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 目前已完成小鼠融合瘤之製備，並成功建構鼠源顆?溶解素單鏈抗體及Fab抗體基因庫，篩選出具有顆?溶解素結合能力的融合瘤抗體共46株、單鏈抗體42株及Fab抗體8株（KD = 1.15 x 10-8~1 ... | 潛力預估: 取代或輔助目前在移植物對抗宿主疾病或史帝文強生症候群/毒性表皮壞死鬆解症普遍使用的免疫抑制或支持性療法 @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
電腦針灸診療儀英文品名: "SKYLARK" COMPUTERIZED ELECTRO DIAGNOSIS & ST INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000142號 | 有效日期: 1988/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/04/02 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧＨ？８２Ａ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠傑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦針灸診療儀英文品名: "SKYLARK" COMPUTERIZED ELECTRO DIAGNOSIS & ST INSTRUMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000142號 | 有效日期: 19881220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19850402 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＧＨ？８２Ａ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠傑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029935號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990311 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 2029/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProBreath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030028號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990310 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 2024/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032327號 | 有效日期: 20240308 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProBreath | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030028號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990310 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”賽隆雙極射頻治療探針英文品名: “OLYMPUS” Bipolar Applicator CelonProSleep plu | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029935號 | 有效日期: 20270710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990311 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |