霖揚生技製藥股份有限公司 @ 政府開放資料
霖揚生技製藥股份有限公司 - 搜尋結果總共有 106 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升 | 英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升 | 英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑 | 英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑 | 英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞二鈉 | 英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞二鈉 | 英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克 | 英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克 | 英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克 | 英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克 | 英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克 | 英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克 | 英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"乙酸八肽體抑素 | 英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"乙酸八肽體抑素 | 英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷 | 英文品名: Azacitidine "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷 | 英文品名: Azacitidine "GBC" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"剝拏淋靶泊鹽酸鹽 | 英文品名: Ponatinib HCl "GBC" | 適應症: 蛋白激酶抑制劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"剝拏淋靶泊鹽酸鹽 | 英文品名: Ponatinib HCl "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白激酶抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升 | 英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升 | 英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞二鈉英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞二鈉英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"乙酸八肽體抑素英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"乙酸八肽體抑素英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷英文品名: Azacitidine "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"阿扎賽德苷英文品名: Azacitidine "GBC" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"剝拏淋靶泊鹽酸鹽英文品名: Ponatinib HCl "GBC" | 適應症: 蛋白激酶抑制劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"霖揚"剝拏淋靶泊鹽酸鹽英文品名: Ponatinib HCl "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白激酶抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |