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香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 - 搜尋結果總共有 131 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"福萊克斯"內視鏡用治療針 | 英文品名: "ENDO-FLEX"MEDICAMENTOUS TREATMENT NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016779號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：ET2518-B4、ET2518-B6、ET2518-G4、ET2518-G6、ET2522-B4、ET2622-B4、ET2622-C4、ET2622-G4、T2518... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福萊克斯"內視鏡用治療針 | 英文品名: "ENDO-FLEX"MEDICAMENTOUS TREATMENT NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016779號 | 有效日期: 20260703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：ET2518-B4、ET2518-B6、ET2518-G4、ET2518-G6、ET2522-B4、ET2622-B4、ET2622-C4、ET2622-G4、T2518... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏盛”拜富利登塗藥冠狀動脈支架系統 | 英文品名: “Biosensors” BioFreedom Drug-Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028394號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。架儲期變更為：24個月(原105年10月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏盛”拜富利登塗藥冠狀動脈支架系統 | 英文品名: “Biosensors” BioFreedom Drug-Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028394號 | 有效日期: 20210601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。架儲期變更為：24個月(原105年10月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏盛”亞瑟士藥物釋放型冠狀動脈分叉支架系統 | 英文品名: “Biosensors” Axxess Drug Eluting Coronary Bifurcation Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025946號 | 有效日期: 2019/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AXBF-3011, AXBF-3014, AXBF-3511, AXBF-3514, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年6月5日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“微創電生理”哥倫布三維心臟電生理標測系統及其配件 | 英文品名: “MicroPort” Columbus 3D EP Navigation System and accessory | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001023號 | 有效日期: 2024/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPE-SYS-2A, EPR105A以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“微創電生理”哥倫布三維心臟電生理標測系統及其配件 | 英文品名: “MicroPort” Columbus 3D EP Navigation System and accessory | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001023號 | 有效日期: 20240709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPE-SYS-2A, EPR105A以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏盛”亞瑟士藥物釋放型冠狀動脈分叉支架系統 | 英文品名: “Biosensors” Axxess Drug Eluting Coronary Bifurcation Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025946號 | 有效日期: 20190522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AXBF-3011, AXBF-3014, AXBF-3511, AXBF-3514, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年6月5日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”醫用清洗消毒乾燥機 | 英文品名: “Steelco” Medical Washer Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031176號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年6月19日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”醫用清洗消毒乾燥機 | 英文品名: “Steelco” Medical Washer Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031176號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”內視鏡清洗消毒裝置 | 英文品名: “Steelco” Automated Endoscope Reprocessor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031553號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”清洗消毒乾燥系統 | 英文品名: “Steelco” Washer Disinfector System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031376號 | 有效日期: 2028/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”清洗消毒乾燥系統 | 英文品名: “Steelco” Washer Disinfector System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031376號 | 有效日期: 20230730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”內視鏡清洗消毒裝置 | 英文品名: “Steelco” Automated Endoscope Reprocessor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031553號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”蒸氣滅菌系統 | 英文品名: “Steelco” Steam Sterilizing Autoclave | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031090號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福萊克斯”瘜肉收集器 (未滅菌) | 英文品名: “ENDO-FLEX” Suction Polyp Trap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020819號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集切除瘜肉之容器，供組織學檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”蒸氣滅菌系統 | 英文品名: “Steelco” Steam Sterilizing Autoclave | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031090號 | 有效日期: 20230521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福萊克斯”瘜肉收集器 (未滅菌) | 英文品名: “ENDO-FLEX” Suction Polyp Trap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020819號 | 有效日期: 20240904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集切除瘜肉之容器，供組織學檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百盛”冠狀動脈內支架系統 | 英文品名: “Biosensors” Gazelle Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021127號 | 有效日期: 2020/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百盛”經皮冠狀動脈成形術球囊導管 | 英文品名: “Biosensors”Powerline PTCA Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020291號 | 有效日期: 2019/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福萊克斯"內視鏡用治療針英文品名: "ENDO-FLEX"MEDICAMENTOUS TREATMENT NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016779號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：ET2518-B4、ET2518-B6、ET2518-G4、ET2518-G6、ET2522-B4、ET2622-B4、ET2622-C4、ET2622-G4、T2518... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福萊克斯"內視鏡用治療針英文品名: "ENDO-FLEX"MEDICAMENTOUS TREATMENT NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016779號 | 有效日期: 20260703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：ET2518-B4、ET2518-B6、ET2518-G4、ET2518-G6、ET2522-B4、ET2622-B4、ET2622-C4、ET2622-G4、T2518... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏盛”拜富利登塗藥冠狀動脈支架系統英文品名: “Biosensors” BioFreedom Drug-Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028394號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。架儲期變更為：24個月(原105年10月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏盛”拜富利登塗藥冠狀動脈支架系統英文品名: “Biosensors” BioFreedom Drug-Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028394號 | 有效日期: 20210601 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。架儲期變更為：24個月(原105年10月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏盛”亞瑟士藥物釋放型冠狀動脈分叉支架系統英文品名: “Biosensors” Axxess Drug Eluting Coronary Bifurcation Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025946號 | 有效日期: 2019/05/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AXBF-3011, AXBF-3014, AXBF-3511, AXBF-3514, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年6月5日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“微創電生理”哥倫布三維心臟電生理標測系統及其配件英文品名: “MicroPort” Columbus 3D EP Navigation System and accessory | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001023號 | 有效日期: 2024/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPE-SYS-2A, EPR105A以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“微創電生理”哥倫布三維心臟電生理標測系統及其配件英文品名: “MicroPort” Columbus 3D EP Navigation System and accessory | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001023號 | 有效日期: 20240709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPE-SYS-2A, EPR105A以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏盛”亞瑟士藥物釋放型冠狀動脈分叉支架系統英文品名: “Biosensors” Axxess Drug Eluting Coronary Bifurcation Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025946號 | 有效日期: 20190522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AXBF-3011, AXBF-3014, AXBF-3511, AXBF-3514, 以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原103年6月5日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”醫用清洗消毒乾燥機英文品名: “Steelco” Medical Washer Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031176號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書(原107年6月19日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”醫用清洗消毒乾燥機英文品名: “Steelco” Medical Washer Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031176號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”內視鏡清洗消毒裝置英文品名: “Steelco” Automated Endoscope Reprocessor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031553號 | 有效日期: 2028/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”清洗消毒乾燥系統英文品名: “Steelco” Washer Disinfector System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031376號 | 有效日期: 2028/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”清洗消毒乾燥系統英文品名: “Steelco” Washer Disinfector System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031376號 | 有效日期: 20230730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”內視鏡清洗消毒裝置英文品名: “Steelco” Automated Endoscope Reprocessor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031553號 | 有效日期: 20230810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”蒸氣滅菌系統英文品名: “Steelco” Steam Sterilizing Autoclave | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031090號 | 有效日期: 2028/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福萊克斯”瘜肉收集器 (未滅菌)英文品名: “ENDO-FLEX” Suction Polyp Trap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020819號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集切除瘜肉之容器，供組織學檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“思德科”蒸氣滅菌系統英文品名: “Steelco” Steam Sterilizing Autoclave | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031090號 | 有效日期: 20230521 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福萊克斯”瘜肉收集器 (未滅菌)英文品名: “ENDO-FLEX” Suction Polyp Trap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020819號 | 有效日期: 20240904 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集切除瘜肉之容器，供組織學檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百盛”冠狀動脈內支架系統英文品名: “Biosensors” Gazelle Coronary Stent System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021127號 | 有效日期: 2020/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百盛”經皮冠狀動脈成形術球囊導管英文品名: “Biosensors”Powerline PTCA Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020291號 | 有效日期: 2019/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |