高雄市前鎮區加工出口區中一路3號 @ 政府開放資料
高雄市前鎮區加工出口區中一路3號 - 搜尋結果總共有 89 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
經濟部加工出口區管理處高雄分處1、2樓洽公區 | 地址: 806高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 主管機關: 經濟部 | 高雄市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
經濟部加工出口區管理處高雄分處第1訓練教室 | 地址: 806高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 主管機關: 經濟部 | 高雄市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所 | 機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 5 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch， Bureau of Industrial Park， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
經濟部產業園區管理局高屏分局 | 機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch， Bureau of Industrial Parks， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
海德密絲輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕吻輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕吻輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法思麗輕感皮下填補劑 | 英文品名: FACILLE Light Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004837號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年10月8日核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 2027/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 20270131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 20270305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海威力關節腔注射劑 | 英文品名: HYAFELIC Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003726號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海威力關節腔注射劑 | 英文品名: HYAFELIC Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003726號 | 有效日期: 20230819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛霓密絲晶亮輕感皮下填補劑(含利度卡因) | 英文品名: ANIMERS Chiara LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第006519號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.8.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能、標籤、說明書或包裝變更，翔如核定之中文說明書(原109年1月10... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經濟部加工出口區管理處高雄分處1、2樓洽公區地址: 806高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 主管機關: 經濟部 | 高雄市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
經濟部加工出口區管理處高雄分處第1訓練教室地址: 806高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 主管機關: 經濟部 | 高雄市 @ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點 |
經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 5 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch， Bureau of Industrial Park， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
經濟部產業園區管理局高屏分局機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch， Bureau of Industrial Parks， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
海德密絲輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕吻輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕吻輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法思麗輕感皮下填補劑英文品名: FACILLE Light Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004837號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年10月8日核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 2027/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 20270131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 20270305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海威力關節腔注射劑英文品名: HYAFELIC Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003726號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海威力關節腔注射劑英文品名: HYAFELIC Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003726號 | 有效日期: 20230819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛霓密絲晶亮輕感皮下填補劑(含利度卡因)英文品名: ANIMERS Chiara LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第006519號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.8.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能、標籤、說明書或包裝變更，翔如核定之中文說明書(原109年1月10... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |