高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 @ 政府開放資料
高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 - 搜尋結果總共有 91 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所 | 機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 5 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch， Bureau of Industrial Park， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
經濟部產業園區管理局高屏分局 | 機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch， Bureau of Industrial Parks， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
經濟部產業園區管理局高屏分局 | OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20004 | 電話: 07-8217141 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | DN: ou=高屏分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW @ 政府機關唯一識別代碼(OID) |
經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所 | OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20004.20001 | 電話: 07-8217141 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | DN: ou=衛生保健所,ou=高屏分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW @ 政府機關唯一識別代碼(OID) |
樂謙電腦科技股份有限公司 | 統一編號: 84417229 | 廠商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南一路3號 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 103LM0166G | 採購單位: 交通部臺灣鐵路管理局 | 採購案: 空調機電子式節溫器等2項 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/09/14 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/09/13 @ 拒絕往來廠商公告 |
海德密絲皮下填補劑 | 英文品名: HYA-DERMIS FACIAL DERMAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001651號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海捷特關節腔注射劑 | 英文品名: HYA-JOINT SYNOVIAL FLUID SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001652號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲皮下填補劑 | 英文品名: Hya-Dermis Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003035號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Hya-Dermis可使用於改善法令紋類之皺紋。變更效能：臉部皮膚真皮層中至深層注射, 以修飾臉部皺紋(如法令紋)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉、注射用水加至1毫升 透明質酸鈉鹽20毫克/毫升 | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支針頭：27Gx ½″ 滅菌針頭以下空白。變更規格：容量：0.7毫升/支、1.0毫升/支、2.0毫升/支針頭，以下空白。變更規格：容量：0.7毫升/支、1.0毫升/支、2.0毫升/支... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕吻輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕吻輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法思麗輕感皮下填補劑 | 英文品名: FACILLE Light Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004837號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年10月8日核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 2027/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉、注射用水 透明質酸鈉鹽20毫克/毫升 | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 透明質酸鈉鹽20毫克/毫升 磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉、注射用水 | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏輕感皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼皮下填補劑 | 英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 20270131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 5 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch， Bureau of Industrial Park， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
經濟部產業園區管理局高屏分局機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch， Bureau of Industrial Parks， Ministry of Economic Affair @ 行政院所屬中央及地方機關代碼 |
經濟部產業園區管理局高屏分局OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20004 | 電話: 07-8217141 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | DN: ou=高屏分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW @ 政府機關唯一識別代碼(OID) |
經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20004.20001 | 電話: 07-8217141 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | DN: ou=衛生保健所,ou=高屏分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW @ 政府機關唯一識別代碼(OID) |
樂謙電腦科技股份有限公司統一編號: 84417229 | 廠商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南一路3號 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 103LM0166G | 採購單位: 交通部臺灣鐵路管理局 | 採購案: 空調機電子式節溫器等2項 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/09/14 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/09/13 @ 拒絕往來廠商公告 |
海德密絲皮下填補劑英文品名: HYA-DERMIS FACIAL DERMAL IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001651號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海捷特關節腔注射劑英文品名: HYA-JOINT SYNOVIAL FLUID SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第001652號 | 有效日期: 2011/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/07/24 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲皮下填補劑英文品名: Hya-Dermis Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003035號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Hya-Dermis可使用於改善法令紋類之皺紋。變更效能：臉部皮膚真皮層中至深層注射, 以修飾臉部皺紋(如法令紋)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉、注射用水加至1毫升 透明質酸鈉鹽20毫克/毫升 | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支針頭：27Gx ½″ 滅菌針頭以下空白。變更規格：容量：0.7毫升/支、1.0毫升/支、2.0毫升/支針頭，以下空白。變更規格：容量：0.7毫升/支、1.0毫升/支、2.0毫升/支... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕吻輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲輕吻輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法思麗輕感皮下填補劑英文品名: FACILLE Light Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004837號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年10月8日核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 2027/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉、注射用水 透明質酸鈉鹽20毫克/毫升 | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 透明質酸鈉鹽20毫克/毫升 磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氯化鈉、注射用水 | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更：有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲笑顏輕感皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更：詳如中文仿單核定本（原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格及規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海德密絲亮眼皮下填補劑英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 20270131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量：1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |