高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 @ 政府開放資料

高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 - 搜尋結果總共有 93 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所

機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 5 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch, Bureau of Industrial Park, Ministry of Economic Affair

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

經濟部產業園區管理局高屏分局

機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch, Bureau of Industrial Parks, Ministry of Economic Affair

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

經濟部產業園區管理局高屏分局

OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20004 | 電話: 07-8217141 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | DN: ou=高屏分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW

@ 政府機關唯一識別代碼(OID)

經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所

OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20004.20001 | 電話: 07-8217141 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | DN: ou=衛生保健所,ou=高屏分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW

@ 政府機關唯一識別代碼(OID)

樂謙電腦科技股份有限公司

統一編號: 84417229 | 廠商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南一路3號 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 103LM0166G | 採購單位: 交通部臺灣鐵路管理局 | 採購案: 空調機電子式節溫器等2項 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/09/14 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/09/13

@ 拒絕往來廠商公告

海德密絲輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲輕吻輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本,原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲輕吻輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本,原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

法思麗輕感皮下填補劑

英文品名: FACILLE Light Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004837號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年10月8日核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲亮眼皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 2027/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲笑顏皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲亮眼輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更:有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲笑顏輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲亮眼輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更:有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲笑顏輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲亮眼皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 20270131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲笑顏皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 20270305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海威力關節腔注射劑

英文品名: HYAFELIC Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003726號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海威力關節腔注射劑

英文品名: HYAFELIC Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003726號 | 有效日期: 20230819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所

機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 5 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch, Bureau of Industrial Park, Ministry of Economic Affair

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

經濟部產業園區管理局高屏分局

機關電話: 07-8217141- | 機關地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: Kaohsiung-Pingtung Branch, Bureau of Industrial Parks, Ministry of Economic Affair

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

經濟部產業園區管理局高屏分局

OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20004 | 電話: 07-8217141 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | DN: ou=高屏分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW

@ 政府機關唯一識別代碼(OID)

經濟部產業園區管理局高屏分局衛生保健所

OID: 2.16.886.101.20003.20007.20137.20004.20001 | 電話: 07-8217141 | 地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區中一路2號 | DN: ou=衛生保健所,ou=高屏分局,ou=產業園區管理局,ou=經濟部,o=行政院,c=TW

@ 政府機關唯一識別代碼(OID)

樂謙電腦科技股份有限公司

統一編號: 84417229 | 廠商地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區南一路3號 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 103LM0166G | 採購單位: 交通部臺灣鐵路管理局 | 採購案: 空調機電子式節溫器等2項 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/09/14 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/09/13

@ 拒絕往來廠商公告

海德密絲輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 2028/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004234號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.11.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲輕吻輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本,原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲輕吻輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Kiss LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005270號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本,原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

法思麗輕感皮下填補劑

英文品名: FACILLE Light Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第004837號 | 有效日期: 20231116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年10月8日核准之仿單、標... | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲亮眼皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 2027/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲笑顏皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 2027/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲亮眼輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更:有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲笑顏輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲亮眼輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005267號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更:有效期間變更為36個月(原105.3.21核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月25日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲笑顏輕感皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile LA Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛部醫器製字第005269號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.0毫升/支。效期變更:詳如中文仿單核定本(原105.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更:詳如仿單標籤核定本(原106.8.18核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲亮眼皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Blink Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003573號 | 有效日期: 20270131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年2月15日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海德密絲笑顏皮下填補劑

英文品名: HYADERMIS Smile Facial Dermal Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003586號 | 有效日期: 20270305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 容量:1.0毫升/支。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

海威力關節腔注射劑

英文品名: HYAFELIC Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003726號 | 有效日期: 2028/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

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海威力關節腔注射劑

英文品名: HYAFELIC Synovial Fluid Supplement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003726號 | 有效日期: 20230819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如Acetaminophen治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本 (原101.7.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科妍生物科技股份有限公司

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