鹽酸阿朴嗎啡 @ 政府開放資料
鹽酸阿朴嗎啡 - 搜尋結果總共有 15 筆政府開放資料，以下是 1 - 15 [第 1 頁]。
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡 | 英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡 | 英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 參考價: 17.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005852209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005852209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005852209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 藥品中文名稱: 鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005852209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡 | 英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡 | 英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 適應症: 催吐劑 | 劑型: （粉） | 包裝: １公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 參考價: 17.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005852209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 參考價: 65.00 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005852209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 0870101 | 有效迄日: 0890630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005852209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI藥品中文名稱: 鹽酸阿朴嗎啡注射液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005852209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 許可證字號: 衛部藥製字第060228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: INJECTIO APOMORPHINAE HYDROCHLORIDI | 許可證字號: 衛署藥製字第005852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 催吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 許可證字號: 衛署藥製字第005876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催吐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡英文品名: APOMORPHINAE HYDROCHLORIDUM | 適應症: 催吐劑 | 劑型: （粉） | 包裝: １公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/02/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸阿朴嗎啡注射液英文品名: Injectio Apomorphinae Hydrochloridi | 適應症: 催吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APOMORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2029/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |