麥迪森醫藥股份有限公 @ 政府開放資料
麥迪森醫藥股份有限公 - 搜尋結果總共有 797 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 % | 英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 % | 英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4% | 英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”麥敏眼藥水 2% | 英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”麥敏眼藥水 2% | 英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4% | 英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水 | 英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水 | 英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升 | 英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升 | 英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥迪森人工淚液 | 英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"沖洗用食鹽水 | 英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"沖洗用食鹽水 | 英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥迪森人工淚液 | 英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼亮眼藥水0.5% | 英文品名: BETTER EYE DROPS 0.5% (TROPICAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝麥迪森〞亞妥明眼藥水 0.125% | 英文品名: Atropine Eye Drops 0.125% 〝MEDICINE〞(Atropine Sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第049620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝麥迪森〞雅托平眼藥水 0.125% | 英文品名: Tropine Eye Drops 0.125% 〝MEDICINE〞(Atropine Sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第052569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼亮眼藥水0.5% | 英文品名: BETTER EYE DROPS 0.5% (TROPICAMIDE) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝麥迪森〞亞妥明眼藥水 0.125% | 英文品名: Atropine Eye Drops 0.125% 〝MEDICINE〞(Atropine Sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝麥迪森〞雅托平眼藥水 0.125% | 英文品名: Tropine Eye Drops 0.125% 〝MEDICINE〞(Atropine Sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性：眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”麥敏眼藥水 2%英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“麥迪森”麥敏眼藥水 2%英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼爽朗眼藥水英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"健特適點眼液３毫克/毫升英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥迪森人工淚液英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"沖洗用食鹽水英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森"沖洗用食鹽水英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥迪森人工淚液英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼亮眼藥水0.5%英文品名: BETTER EYE DROPS 0.5% (TROPICAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝麥迪森〞亞妥明眼藥水 0.125%英文品名: Atropine Eye Drops 0.125% 〝MEDICINE〞(Atropine Sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第049620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝麥迪森〞雅托平眼藥水 0.125%英文品名: Tropine Eye Drops 0.125% 〝MEDICINE〞(Atropine Sulfate) | 許可證字號: 衛署藥製字第052569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"麥迪森" 眼亮眼藥水0.5%英文品名: BETTER EYE DROPS 0.5% (TROPICAMIDE) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝麥迪森〞亞妥明眼藥水 0.125%英文品名: Atropine Eye Drops 0.125% 〝MEDICINE〞(Atropine Sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝麥迪森〞雅托平眼藥水 0.125%英文品名: Tropine Eye Drops 0.125% 〝MEDICINE〞(Atropine Sulfate) | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |