麻醉機 @ 政府開放資料

麻醉機 - 搜尋結果總共有 531 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000781號 | 有效日期: 2021/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-35以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000782號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000783號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德爾鉻" 麻醉機

英文品名: "DRAGER" ANAESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010186號 | 有效日期: 2028/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CICERO EM, FABIUS, CATO EDITION, 以下空白。增加規格:FABIUS GS、PRIMUS。註銷規格:CICERO EM、FABIUS、CATO EDITION、FABIU... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“德爾鉻”麻醉機及配件

英文品名: “Drager”Anesthesia Apparatus with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019132號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius GS premium, Fabius Plus, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000706號 | 有效日期: 2020/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-55, WATO EX-65以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000710號 | 有效日期: 2020/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A7以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000715號 | 有效日期: 2020/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

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“德爾鉻”麻醉機及配件

英文品名: “Drager”Anesthesia Apparatus with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020196號 | 有效日期: 2024/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius MRI ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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"恩美笛克" 麻醉機系統

英文品名: "Anmedic" ANAESTHESIA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012045號 | 有效日期: 2010/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Falcon SE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

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“德爾鉻”吸入式麻醉機及附件

英文品名: “Dräger” Inhalation Anesthesia Machine With Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025457號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius Plus XL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“史蒂芬”麻醉機

英文品名: “Stephan” The Anaesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022036號 | 有效日期: 2016/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Akzent; Artec; Portec,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“邁柯唯”麻醉機

英文品名: “MAQUET”Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022452號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flow-I C20Flow-I C30以下空白。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年7月6日核准之中文仿單核定本已遺失作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”麻醉機

英文品名: “MAQUET”Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023289號 | 有效日期: 2022/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flow-i C40,以下空白。中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原101年4月20日仿單標籤核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“斯貝司”百利焦點麻醉機系統

英文品名: “Spacelabs”BleaseFocus Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023291號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奕寶國際有限公司

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“邁柯唯”麻醉機

英文品名: “MAQUET”Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023289號 | 有效日期: 20220302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flow-i C40,以下空白。中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原101年4月20日仿單標籤核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“斯貝司”百利焦點麻醉機系統

英文品名: “Spacelabs”BleaseFocus Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023291號 | 有效日期: 20270303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奕寶國際有限公司

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“德爾鉻”麻醉機及配件

英文品名: “Drager”Anesthesia Apparatus with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019132號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius GS premium, Fabius Plus, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史蒂芬”麻醉機

英文品名: “Stephan” The Anaesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022036號 | 有效日期: 20160110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Akzent; Artec; Portec,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德爾鉻”吸入式麻醉機及附件

英文品名: “Dräger” Inhalation Anesthesia Machine With Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025457號 | 有效日期: 20231112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius Plus XL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000781號 | 有效日期: 2021/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-35以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000782號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-30以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000783號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-20以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"德爾鉻" 麻醉機

英文品名: "DRAGER" ANAESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010186號 | 有效日期: 2028/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CICERO EM, FABIUS, CATO EDITION, 以下空白。增加規格:FABIUS GS、PRIMUS。註銷規格:CICERO EM、FABIUS、CATO EDITION、FABIU... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德爾鉻”麻醉機及配件

英文品名: “Drager”Anesthesia Apparatus with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019132號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius GS premium, Fabius Plus, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000706號 | 有效日期: 2020/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WATO EX-55, WATO EX-65以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000710號 | 有效日期: 2020/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A7以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“邁瑞”麻醉機

英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000715號 | 有效日期: 2020/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A5以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德爾鉻”麻醉機及配件

英文品名: “Drager”Anesthesia Apparatus with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020196號 | 有效日期: 2024/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius MRI ,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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"恩美笛克" 麻醉機系統

英文品名: "Anmedic" ANAESTHESIA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012045號 | 有效日期: 2010/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Falcon SE, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“德爾鉻”吸入式麻醉機及附件

英文品名: “Dräger” Inhalation Anesthesia Machine With Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025457號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius Plus XL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“史蒂芬”麻醉機

英文品名: “Stephan” The Anaesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022036號 | 有效日期: 2016/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Akzent; Artec; Portec,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“邁柯唯”麻醉機

英文品名: “MAQUET”Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022452號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flow-I C20Flow-I C30以下空白。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年7月6日核准之中文仿單核定本已遺失作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“邁柯唯”麻醉機

英文品名: “MAQUET”Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023289號 | 有效日期: 2022/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flow-i C40,以下空白。中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原101年4月20日仿單標籤核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“斯貝司”百利焦點麻醉機系統

英文品名: “Spacelabs”BleaseFocus Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023291號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奕寶國際有限公司

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“邁柯唯”麻醉機

英文品名: “MAQUET”Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023289號 | 有效日期: 20220302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flow-i C40,以下空白。中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原101年4月20日仿單標籤核定本作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月28日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣悅廷和有限公司

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“斯貝司”百利焦點麻醉機系統

英文品名: “Spacelabs”BleaseFocus Anesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023291號 | 有效日期: 20270303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奕寶國際有限公司

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“德爾鉻”麻醉機及配件

英文品名: “Drager”Anesthesia Apparatus with accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019132號 | 有效日期: 20230725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius GS premium, Fabius Plus, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“史蒂芬”麻醉機

英文品名: “Stephan” The Anaesthesia System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022036號 | 有效日期: 20160110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180510 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Akzent; Artec; Portec,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

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“德爾鉻”吸入式麻醉機及附件

英文品名: “Dräger” Inhalation Anesthesia Machine With Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025457號 | 有效日期: 20231112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Fabius Plus XL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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