黃體激素注射液 @ 政府開放資料

黃體激素注射液 - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

黃體激素注射液	英文品名: PRO-ESTRAMON-S INJECTION "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無月經、習慣性早流產、急迫流產、妊娠早期診斷、月經週期變更 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
PRO-ESTRAMON-S INJECTION ”C.C.P.”	藥品中文名稱: 黃體激素注射液 \| 參考價: 18.40 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A019853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PRO-ESTRAMON-S INJECTION ”C.C.P.”	藥品中文名稱: 黃體激素注射液 \| 參考價: 17.90 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A019853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PRO-ESTRAMON-S INJECTION ”C.C.P.”	藥品中文名稱: 黃體激素注射液 \| 參考價: 14.70 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A019853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PRO-ESTRAMON-S INJECTION ”C.C.P.”	藥品中文名稱: 黃體激素注射液 \| 參考價: 13.00 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A019853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PRO-ESTRAMON-S INJECTION ”C.C.P.”	藥品中文名稱: 黃體激素注射液 \| 參考價: 12.20 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A019853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PRO-ESTRAMON-S INJECTION ”C.C.P.”	藥品中文名稱: 黃體激素注射液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A019853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
PRO-ESTRAMON-S INJECTION ”C.C.P.”	藥品中文名稱: 黃體激素注射液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 複方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 \| 藥品代號: A019853209 @ 健保用藥品項查詢項目檔
黃體激素注射液	英文品名: PRO-ESTRAMON-S INJECTION "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
果納芬注射筆150國際單位/0.25毫升	英文品名: Gonal-F 150 IU/0.25 mL solution for injection in pre-filled pe \| 適應症: 女性患者：(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
果納芬注射筆150國際單位/0.25毫升	英文品名: Gonal-F 150 IU/0.25 mL solution for injection in pre-filled pe \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 女性患者：(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升	英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pe \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升	英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pe \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001092號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升	英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pe \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001093號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) \| 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升	英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pe \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升	英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pe \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升	英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pe \| 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) \| 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
柔妊孕注射液	英文品名: ORGALUTRAN SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023739號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防以刺激排卵的女性過早達到黃體形成激素高峰 (LH SURGE)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GANIRELIX \| 製造商名稱: N. V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
柔妊孕注射液	英文品名: ORGALUTRAN SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023739號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防以刺激排卵的女性過早達到黃體形成激素高峰 (LH SURGE)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GANIRELIX \| 製造商名稱: N. V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
柔妊孕注射液	英文品名: ORGALUTRAN SOLUTION FOR INJECTION \| 適應症: 預防以刺激排卵的女性過早達到黃體形成激素高峰 (LH SURGE)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GANIRELIX \| 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集

黃體激素注射液

英文品名: PRO-ESTRAMON-S INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

果納芬注射筆150國際單位/0.25毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

果納芬注射筆150國際單位/0.25毫升

@ 全部藥品許可證資料集

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

@ 全部藥品許可證資料集

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

@ 全部藥品許可證資料集

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

@ 全部藥品許可證資料集

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

柔妊孕注射液

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柔妊孕注射液

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柔妊孕注射液

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