龍大生技股份有限公司 @ 政府開放資料
龍大生技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 651 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
西福西汀鈉 | 英文品名: Cefoxitin Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"連備 " 安莫西林三水物 | 英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗壞血酸 | 英文品名: ASCORBIC ACID | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗壞血病維生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: HEBEI WELCOME PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢力欣 | 英文品名: CEPHALEXIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三水安莫西林 | 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢福辛阿斯提爾 | 英文品名: CEFUROXIME AXETIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸去氧羥四環素 | 英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUASHU PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林三水化合物 | 英文品名: Ampicillin Trihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SURYA PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
甲磺氯黴素 | 英文品名: Thiamphenicol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯林絲菌素 | 英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必倍西林鈉 | 英文品名: Piperacillin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開羅理黴素 | 英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三水化胺芐青黴素 | 英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢可若 | 英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢若林鈉 | 英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬那雄胺 | 英文品名: Finasteride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 良性前列腺增生 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUNAN YUXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢若林鈉無菌 | 英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林 | 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: THE UNITED LABORATORIES (INNER MONGOLIA) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢力欣 | 英文品名: Cefalexi | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: North China Pharmaceutical Co., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
無菌西福西汀鈉 | 英文品名: CEFOXITIN SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
西福西汀鈉英文品名: Cefoxitin Sodium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHID PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"連備 " 安莫西林三水物英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
抗壞血酸英文品名: ASCORBIC ACID | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗壞血病維生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: HEBEI WELCOME PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢力欣英文品名: CEPHALEXIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三水安莫西林英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: SHIJIAZHUANG PHARMA. GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢福辛阿斯提爾英文品名: CEFUROXIME AXETIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸去氧羥四環素英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUASHU PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
安比西林三水化合物英文品名: Ampicillin Trihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SURYA PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
甲磺氯黴素英文品名: Thiamphenicol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸氯林絲菌素英文品名: Clindamycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必倍西林鈉英文品名: Piperacillin Sodium | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開羅理黴素英文品名: CLARITHROMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三水化胺芐青黴素英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢可若英文品名: CEFACLOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2013/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢若林鈉英文品名: CEFAZOLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬那雄胺英文品名: Finasteride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 良性前列腺增生 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUNAN YUXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢若林鈉無菌英文品名: Cefazolin Sodium Sterile | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安莫西林英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: THE UNITED LABORATORIES (INNER MONGOLIA) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
頭孢力欣英文品名: Cefalexi | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: North China Pharmaceutical Co., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
無菌西福西汀鈉英文品名: CEFOXITIN SODIUM STERILE | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |