02013401 @ 政府開放資料
02013401 - 搜尋結果總共有 2 筆政府開放資料，以下是 1 - 2 [第 1 頁]。
保脈暢注射劑 | 英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
保脈暢注射劑 | 英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保脈暢注射劑英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
保脈暢注射劑英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |