03074716 @ 政府開放資料

03074716 - 搜尋結果總共有 374 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

友信行股份有限公司

統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

@ 出進口廠商登記資料

友信行股份有限公司

公司統一編號: 03074716 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 食品業者登錄字號: A-103074716-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

全黴林(針劑)250公絲

英文品名: ORBENIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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保黴素小兒錠125公絲

英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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保黴素水溶性粉劑125公絲

英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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安菌滅菌靜注射劑600公絲及1.2公克

英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G | 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

@ 全部藥品許可證資料集

身得補錠

英文品名: CYLTABS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏維他命及礦物質之疾患、貧血症、營養不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: SOLVAY DUPHAR B.V.

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安滅菌糖漿用粉

英文品名: AUGMENTIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第015173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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喜療妥乳膏

英文品名: HIRUDOID CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: MOBILAT PRODUKTIONS GMBH

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通脈得寧20公絲錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

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痔瘡克軟膏

英文品名: CLAUDEMOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE... | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

抹必立淨乳膏

英文品名: MOVELISIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID;;SALICYLIC ACID (MONOSALICYL ACID ESTER OF ETHYLENE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

酸痛寧藥水

英文品名: ELMETACIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之鎮痛消炎(變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

妳得寶持續性藥效膠囊40公絲

英文品名: YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產,流產 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

耳康福錠 16公絲

英文品名: BETASERE TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

肚痊寧

英文品名: DUSPATALIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性、續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官發炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

廣撲黴素注射劑500公絲

英文品名: SUPRAPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

友信行股份有限公司

統一編號: 03074716 | 電話號碼: 02-27062121 | 臺北市大安區敦化南路2段97號14樓

@ 出進口廠商登記資料

友信行股份有限公司

公司統一編號: 03074716 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區敦化南路2段97號14樓 | 食品業者登錄字號: A-103074716-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

通脈得寧注射液5公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

全黴林(針劑)250公絲

英文品名: ORBENIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耐性葡萄球菌感染症及革蘭氏陽性菌所引起之感染症、如扁桃腺炎、中耳炎、皮膚及軟組織感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

保黴素小兒錠125公絲

英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

保黴素水溶性粉劑125公絲

英文品名: AMOXIL PAEDIATRIC DROPS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;AMOXICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安菌滅菌靜注射劑600公絲及1.2公克

英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G | 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

@ 全部藥品許可證資料集

身得補錠

英文品名: CYLTABS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏維他命及礦物質之疾患、貧血症、營養不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: SOLVAY DUPHAR B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

安滅菌糖漿用粉

英文品名: AUGMENTIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第015173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

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喜療妥乳膏

英文品名: HIRUDOID CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: MOBILAT PRODUKTIONS GMBH

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通脈得寧20公絲錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 周圍血管舒張及鎮痙劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

痔瘡克軟膏

英文品名: CLAUDEMOR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE... | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

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抹必立淨乳膏

英文品名: MOVELISIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、腰痛、神經痛、坐骨神經痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID;;SALICYLIC ACID (MONOSALICYL ACID ESTER OF ETHYLENE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

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酸痛寧藥水

英文品名: ELMETACIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患及症狀之鎮痛消炎(變形性關節炎、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、肌肉痛、外傷後之腫脹、疼痛) | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

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妳得寶持續性藥效膠囊40公絲

英文品名: YUTOPAR S.R. CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產,流產 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

耳康福錠 16公絲

英文品名: BETASERE TABLETS 16MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

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肚痊寧

英文品名: DUSPATALIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第002243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性、續發性結腸過敏合併症、腸憩室炎、腸憩室形成及區域性腸炎、膽胰運動困難、胃潰瘍、消化器官發炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

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廣撲黴素注射劑500公絲

英文品名: SUPRAPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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