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禾利行股份有限公司

統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

禾利行股份有限公司

公司統一編號: 03126405 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

克那邁欣注射劑

英文品名: KANAMYCIN-SIDUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及陽性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A.

邁可抗黴粉

英文品名: MYCO-POLYCID POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第002581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由黴菌所引起之皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD

邁可抗黴水溶性軟膏

英文品名: MYCO-POLYCID CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第002582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由黴菌引起之皮膚病（如表皮癬菌病、毛髮癬菌病、白癬症、皮黴菌性濕疹） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL(HYDRATE) | 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD

朗寧錠

英文品名: LANITOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心摶過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

力散疾錠

英文品名: LISAPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

汎特西林３５０公絲膠囊

英文品名: PONDOCILLIN 350MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

汎特西林１７５公絲膠囊

英文品名: PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

〝克能達〞舒敏注射液

英文品名: TRAMAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015875號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: GRUNENTHAL GMBH

克泌新錠

英文品名: CHEMITRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

克泌新口服懸液

英文品名: CHEMITRIM P.U. ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

賜爾嗽康糖衣錠

英文品名: SELVIGON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.

潤乃興膠囊

英文品名: RENASCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- | 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.

百落克膠囊

英文品名: BLOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.

速賜舒乳膏

英文品名: SYSTRASON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 即發性或遲發性皮膚過敏、發炎、晒傷、蟲咬傷、燒傷、凍瘡、蕁麻疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ISOPROPYL MYRISTATE | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.