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大楠有限公司

統一編號: 04379526 | 電話號碼: 02-2599-6730 | 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓

大楠有限公司

公司統一編號: 04379526 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 | 食品業者登錄字號: A-104379526-00000-4

大楠有限公司

公司統一編號: 04379526 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 | 食品業者登錄字號: A-104379526-00001-5

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

速治解顆粒 400 毫克

英文品名: Arbufen Granules 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

耐妥眠

英文品名: NITRODIAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013779號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

奧理息平

英文品名: OXAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

服樂泄麥

英文品名: FUROSEMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

耳舒 錠 16 毫克

英文品名: Bhistine Tablets 16 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

呼痰清發泡錠200毫克

英文品名: NAC 200mg Effervescent Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024756號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH

美達阿米能得也則歐基賽粉劑

英文品名: BENZOQUINAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZOQUINAZEPINE | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

二氮平

英文品名: BENZODIAZEPINONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

合氣舒單一劑量吸入液

英文品名: Atrolin Unit Dose Ampoule Inhalation Solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第059642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

氣呼舒 吸入液 2.5 毫克/毫升

英文品名: Terbuhale Solution for Nebulizing 2.5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第047571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

合氣舒 單一劑量吸入液

英文品名: Atrolin Unit Dose Ampoule Inhalation Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第048365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

呼痰清發泡錠600毫克

英文品名: NAC long Effervescent Tablets 600 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024675號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH

三水化合安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

西華列申

英文品名: CEPHALEXIN "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

三水化亞模西林

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.