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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號 @ 出進口廠商登記資料 |
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 @ 食品業者登錄資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 @ 登記工廠名錄 |
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素） | 英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳舒液３公絲/公撮（安布索） | 英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶） | 英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"帝帝黴素膜衣錠２５０公絲（鹽酸四環素） | 英文品名: TTMYCIN FILM TABLETS 250MG "W.P." (TETRACYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
刷樂全效抗菌漱口水 | 英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 許可證字號: 衛署成製字第016524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2% | 英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 許可證字號: 衛署成製字第016527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 息熱寧嚼錠80毫克（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: CETAMOL CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維靜錠 | 英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵克膽錠 | 英文品名: DECHOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"胃乳 | 英文品名: ALUM GEL "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
華寧軟膏（耐挫敷隆） | 英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新） | 英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方維他命乙膜衣錠 | 英文品名: VITAMIN B COMPLEX F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、營養不良、病後虛弱 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乳酸鈣片 | 英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒骨不健全、缺乏鈣質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號 @ 出進口廠商登記資料 |
華盛頓製藥廠股份有限公司公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區工業二路12號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司公司統一編號: 07407503 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 | 食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 @ 食品業者登錄資料集 |
華盛頓製藥廠股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號 @ 登記工廠名錄 |
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"帝帝黴素膜衣錠２５０公絲（鹽酸四環素）英文品名: TTMYCIN FILM TABLETS 250MG "W.P." (TETRACYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
刷樂全效抗菌漱口水英文品名: Shallop Total Care Antiseptic Mouthwash | 許可證字號: 衛署成製字第016524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"牙貝潔漱口液0.2%英文品名: A Bay mouthwash solution 0.2% "W.P." | 許可證字號: 衛署成製字第016527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓" 息熱寧嚼錠80毫克（對位乙醯氨基酚）英文品名: CETAMOL CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維靜錠英文品名: DIAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001217號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵克膽錠英文品名: DECHOLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性膽囊炎、非結石性之膽道炎、輸膽管沒有完全阻塞所引起之膽壅滯、促進膽汁分泌 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"胃乳英文品名: ALUM GEL "WASHINGTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第001426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
華寧軟膏（耐挫敷隆）英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方維他命乙膜衣錠英文品名: VITAMIN B COMPLEX F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、營養不良、病後虛弱 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
乳酸鈣片英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒骨不健全、缺乏鈣質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集 |