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"岱比博"寧克活林注射液50毫克/5毫升

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 50MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葉酸拮抗劑（如ＭＥＴＨＯＴＲＯＸＡＴＥ）過量之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

"岱比博"寧克活林注射液50毫克/5毫升

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 50MG/ML "DBL" | 適應症: 葉酸拮抗劑（如ＭＥＴＨＯＴＲＯＸＡＴＥ）過量之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/23

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

盈壽求得注射液

英文品名: METHOTREXATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

盈壽求得注射液

英文品名: METHOTREXATE INJECTION "DBL" | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/24

必諾賓濃縮注射液

英文品名: Vinorelbine Injection Concentrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、移轉性乳癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

潘泰宓定注射劑

英文品名: DBL Pentamidine Isethionate 300mg powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因Pneumocystis carinii感染而引發Pneumocystis carinii Pneumonia(PCP)，尤其是免疫不全者併發之PCP病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENTAMIDINE ISETHIONATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

"達威布"肝燐脂注射液１０００國際單位/毫升

英文品名: HEPARIN INJECTION 1000 I.U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

裴米索注射液９毫克/毫升

英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 9MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD

裴米索注射液６毫克/毫升

英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 6MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第023635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD

"岱比博"德福魯斯敏凍晶注射劑５００毫克

英文品名: DESFERRIOXAMINE MESYLATE FOR INJECTION 500MG "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵質沈著症、急性鐵中毒、鋁質沈著症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESFERRIOXAMINE MESYLATE (DESFERAL) | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

德壽魯素注射液２公絲／公撮

英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

西伯拉丁注射液

英文品名: CISPLATIN INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

盈壽求得注射液1公克/10毫升

英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解、抗腫瘍化學治療劑、乳癌、妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

艾比魯素靜脈注射液 2毫克/毫升

英文品名: Epirubicin Hydrochloride For IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

"賽達命" 注射液１００公絲／公撮

英文品名: CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

卡伯拉丁注射液

英文品名: CARBOPLATIN INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卵巢癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOPLATIN | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

岱比博〝爾速可愈〞注射液

英文品名: ACICLOVIR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

健達必凍晶注射劑

英文品名: DBL Gemcitabine For Injectio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATI... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

泛可黴素注射劑

英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.