10 50 2 CHOME MUKAIMACHI FURUKAWA CHO GIFU PREFECTURE 509 42 JAPAN @ 政府開放資料

10 50 2 CHOME MUKAIMACHI FURUKAWA CHO GIFU PREFECTURE 509 42 JAPAN - 搜尋結果總共有 53 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

甘草次酸

英文品名: GLYCYRRHETINIC ACID "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾卑斯" 水溶性阿主連

英文品名: GUAY-AZULENE SODIUM SULFONATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 原發性、續發性胃炎、胃十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾卑斯" 泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔佐維生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿魯普斯"甘草酸二鉀

英文品名: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿魯普斯"甘草酸二鉀

英文品名: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE "ALPS" | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

甘草次酸

英文品名: GLYCYRRHETINIC ACID "ALPS" | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

印度蛇木精鹼50%

英文品名: RAUWOLFIA SERPENTINA TOTALAKALOIDS 50% | 許可證字號: 內衛藥輸字第007275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東莨菪浸膏散

英文品名: PULVISEXTRACTI SCOPOLIAE 10% | 許可證字號: 內衛藥輸字第007273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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癒創木醇磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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癒創木醇甘油乙酯

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER | 許可證字號: 內衛藥輸字第007277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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非尼普拉明

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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鞣酸小 鹼

英文品名: BERBERINE TANNAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性下痢、急慢性腸加答兒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進腸蠕動 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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路丁

英文品名: RUTINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛血管脆弱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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碳酸乙酯奎寧

英文品名: QUININI AETHYLCARBONAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

桔梗浸膏

英文品名: EXTRACTUM PLATYCODI | 許可證字號: 內衛藥輸字第007390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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車前草浸膏

英文品名: EXT. PLANTAG (EXTRACTUM PLANTAIN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第007391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PLANTAGO EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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橙/

英文品名: HESPERIDIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管強化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甘草次酸

英文品名: GLYCYRRHETINIC ACID "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾卑斯" 水溶性阿主連

英文品名: GUAY-AZULENE SODIUM SULFONATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 原發性、續發性胃炎、胃十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾卑斯" 泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 輔佐維生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿魯普斯"甘草酸二鉀

英文品名: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿魯普斯"甘草酸二鉀

英文品名: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE "ALPS" | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

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甘草次酸

英文品名: GLYCYRRHETINIC ACID "ALPS" | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

印度蛇木精鹼50%

英文品名: RAUWOLFIA SERPENTINA TOTALAKALOIDS 50% | 許可證字號: 內衛藥輸字第007275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東莨菪浸膏散

英文品名: PULVISEXTRACTI SCOPOLIAE 10% | 許可證字號: 內衛藥輸字第007273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東莨菪浸膏

英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木醇磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木醇甘油乙酯

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER | 許可證字號: 內衛藥輸字第007277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

非尼普拉明

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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鞣酸小 鹼

英文品名: BERBERINE TANNAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 細菌性下痢、急慢性腸加答兒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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甲基麻黃素

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進腸蠕動 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

路丁

英文品名: RUTINUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛血管脆弱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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碳酸乙酯奎寧

英文品名: QUININI AETHYLCARBONAS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: QUININE ETHYLCARBONATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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桔梗浸膏

英文品名: EXTRACTUM PLATYCODI | 許可證字號: 內衛藥輸字第007390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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車前草浸膏

英文品名: EXT. PLANTAG (EXTRACTUM PLANTAIN) | 許可證字號: 內衛藥輸字第007391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PLANTAGO EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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橙/

英文品名: HESPERIDIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第007393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/30 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管強化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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