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美商美國新美股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11505604 | 電話號碼: 02-27060660 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

青眼露滅菌眼藥水０．２５％

英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第006377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

易開明眼藥水１％

英文品名: E-CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第004700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.

樂得眠錠２公絲

英文品名: LORAMET TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.

特定偶錠

英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORGESTREL L-;;E... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.

回壓敏注射劑

英文品名: WYAMINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: WYETH LAB. INC.

開明眼藥水２％

英文品名: ISOPTO-CARPINE 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

開明眼藥水１％

英文品名: ISOPTO-CARPINE 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

開明眼藥水４％

英文品名: ISOPTO-CARPINE 4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第009786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制慢性青光眼之眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: ALCON OF LABORATORIES LIMITED (SUB. OF ALCON LAB. INC.)ALCON CANADA INC.

應高漣錠１０公絲

英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

悅您定錠５公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

悅您定錠２０公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

悅您定錠１０公絲

英文品名: RENITEC TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET

惠平壓錠２５公絲

英文品名: WYDORA TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDORAMIN (HCL) | 製造商名稱: JOHN WYETH & BROTHER LTD.

應高漣注射劑

英文品名: URECHOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副交感神經興奮劑、交感神經節阻斷劑、迷走神經切斷術或胃腸手術後而致之麻庳性腸阻塞或尿儲留 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.