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益人股份有限公司

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奇普芬膠囊５０公絲

英文品名: KEPROFEN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

玫達自糖衣錠１０公絲

英文品名: METAZEPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDAZEPAM | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

素爾利４０代用血漿注射液

英文品名: SOLPLEX 40-10% DEXTRAN 40 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因出血、燒傷、外科手術及外傷所造成的休克、當體外循環時、做為氧氣唧筒的導引體液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: SIFRA S.P.A.

思撮刻錠

英文品名: STROKE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

素爾利７０代用血漿注射液

英文品名: SOLPLEX 70-6% DEXTRAN 70 IN 5% DEXTROSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/05/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因出血、燒傷、外科手術及外傷所引起之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;DEXTROSE ANHYDROUS | 製造商名稱: SIFRA S.P.A.

益普芬口腔吸入劑

英文品名: IPRAFEN AEROSOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/12/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫伴有支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE;;IPRATROPIUM BROMIDE;;FENOTEROL;;IPRATROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

達綺尼膜衣錠０．６２５公絲

英文品名: DAGYNIL TABLETS 0.625MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: DAGRA N.V.

達綺尼膜衣錠１．２５公絲

英文品名: DAGYNIL TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、卵巢欠缺症狀、卵巢機能不全症、機能性子宮出血、膣炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: DAGRA N.V.

僂得新乳膏

英文品名: RIACEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

可蜜分錠１０公絲

英文品名: COLMIFEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦之疾病或損傷所引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

依巴朗錠

英文品名: IMBARON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2005/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.