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恆振企業有限公司

統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2

恆振企業有限公司

公司統一編號: 14078416 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

壓得疏靜脈輸注劑

英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

寧法定注射液

英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、　心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

目舒眼藥水

英文品名: METHOPT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYPROMELLOSE 4500 | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

揉皮爽噴霧劑

英文品名: RUBESAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第016519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

篤保明注射液４０公絲/公撮

英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

篤保明注液５０公絲/公撮

英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 500MG/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

環黴素膠囊１００公絲

英文品名: CYCLIMYCIN-100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: LENNON LIMITED

賽達命注射劑５００公絲/１０公撮

英文品名: CYTARABINE FOR INJECTION 500MG/10ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗腫瘤劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可敵菌注射液

英文品名: STRONG STERILE CO-TRIMOXAZOLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 2000/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

使螫腫失噴液

英文品名: STINGOSE SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 昆蟲、植物、毒魚等之剌傷、螫傷及咬傷。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SULFATE | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD.

達卡巴仁注射劑２００公絲

英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DACARBAZINE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

西格馬乳膏

英文品名: SIGMA ANTISEPTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、皮裂傷、小燒傷、尿布疹以及其小部皮膚刺激和感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

肝燐脂注射液１０００單位/１公撮

英文品名: SODIUM HEPARIN INJECTION 1000 U/ML AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/23 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

翩大密丁注射劑

英文品名: PENTAMIDINE ISETHIONATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療因ＰＮＥＵＭＯＣＹＳＴＩＳ　ＣＡＲＩＮＩＩ　感染而引發ＰＮＥＵＭＯＣＹＳＴＩＳ　ＣＡＲＩＮＩＩ　ＰＮＥＵＭＯＮＩＡ　（ＰＣＰ）、尤其是免疫不全者併發之ＰＣＰ病人 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

凡尼扦因注射液５０公絲/公撮

英文品名: PHENYTOIN INJECTION B.P.50MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

使皮新散劑

英文品名: SPERSIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第008056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、潰瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚病 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.

西伯拉丁注射液１公絲/公撮

英文品名: CISPLATIN FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES